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Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤細(xì)胞

型　號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-12-05

所屬分類小鼠細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述：Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：抗原保護(hù)固著液（10％中性Formalin 固著液）
免疫熒光樣品固著液（Michel固著液）
胃腸組織固著液（Hollande固著液）
前列腺固著液（Hollande固著液）
腎組織固著液（BUBOSCQ-BRAZIL固著液）

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產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱	Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤細(xì)胞	貨號(hào)	E-XB6644
組織來(lái)源	骨髓	細(xì)胞形態(tài)	淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性	懸浮生長(zhǎng)	細(xì)胞代數(shù)	10代以內(nèi)
種屬	小鼠	細(xì)胞貨期	現(xiàn)貨，1周左右

細(xì)胞別稱　SP2/0-Ag14; SP2/0-AG14; SP2/0-ag14; Sp2/O-Ag14; SP2/O-Ag14; Sp2/0-Ag-14; SP2-0-Ag14; SP2/0 Ag-14; SP-2/0-AG14; Sp 2/0-Ag 14; Sp2/0; SP2/0; Sp2/O; SP2/O; SP-2; SP2; GM03569; GM03569B; GM3569；小鼠骨髓瘤細(xì)胞

背景介紹;Sp2/0-Ag14細(xì)胞是由綿羊紅細(xì)胞免疫的BALB/c小鼠脾細(xì)胞和P3X63Ag8骨髓瘤細(xì)胞融合得到的。Sp2/0-Ag14細(xì)胞不分泌免疫球蛋白，對(duì)20μg/ml的8-氮有抗性，對(duì)HAT比較敏感；Sp2/0-Ag14細(xì)胞可以作為細(xì)胞融合時(shí)的B細(xì)胞組分用于制備雜交瘤；鼠痘病毒陰性。

生物安全等級(jí);1

細(xì)胞規(guī)格;1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測(cè);無(wú)

保藏機(jī)構(gòu);ATCC; CRL-1581 ATCC;CRL-8287 DSMZ;ACC-146 ECACC;85072401

培養(yǎng)基;DMEM+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

抗原表達(dá)情況;H-2d

染色體;45~80

凍存條件無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用）順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主

QQ截圖20240105141906.png

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細(xì)胞傳代

復(fù)蘇細(xì)胞

a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細(xì)胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

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通用型單核增生李斯特菌(Listeriamonocytogenes)試劑盒20次

CLIAKitfoR(Humankillercellimmnoglobulin-likereceptor)ELISAKit人殺傷細(xì)胞樣受體規(guī)格：48T/96T

ELISAKitTGF-β1大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1規(guī)格：48T/96T

大鼠基轉(zhuǎn)移酶(ALT)ELISA試劑盒，英文名： ALT ELISA Kit

Mouse alpha glathione S ansferase (-GST) ELISA Kit 小鼠αS轉(zhuǎn)移酶(α-GST)ELISA試劑盒

HumanSolubleClusterofdiffereiation38,sCD38ELISA試劑盒人可溶性CD38(sCD38)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199ELISAKit小鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199ELISAKit，48T/96T小鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96T

HumanBreastandkidneyexpressedchemokine,BRAKELISAKit人胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK/CXCL14)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人黏膜地址素細(xì)胞黏附分子(MAdCAM-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒組裝/原裝

小鼠脫氫表雄硫酸酯(DHEA-S)免疫試劑盒 Mouse Dehydroepiandrosterone sulfate,DHEA-S ELISA Kit

大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白(E-Cad)免疫試劑盒 Rat Epithelial-Cadherin,E-Cad ELISA Kit

CLIAKitforSLA(HumanProteinase3Aibody)ELISAKit人抗肝可溶性抗原抗體規(guī)格：48T/96T

色羥化酶(yptophanHydroxylase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次

ELISAKitCx人間隙連接蛋白規(guī)格：48T/96T

大鼠血管生成素樣蛋白2(ANGPTL2)ELISA試劑盒，英文名： ANGPTL2 ELISA Kit

腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因H4抗體

過(guò)氧化氫酶重組鼠單克隆抗體

乳腺上皮細(xì)胞抗原BA46抗體

NADH氧化還原酶輔酶7抗體

線粒體核糖體蛋白S15抗體

半氨酰白三烯受體2型抗體

磷酸化氨基末端激酶1/2/3抗體

COPS9蛋白抗體

Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤細(xì)胞延伸因子G2抗體

未命名-3.jpg

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代。

9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。