HEPA1-6細胞專用培養基由團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持HEPA1-6細胞最佳的生長狀態。
本產品中已包含HEPA1-6細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于HEPA1-6細胞的培養。
產品主要成分
DMEM（含NaHCO3 1.5g/L）基礎培養基 440 ml
特級胎牛血清 50 ml
Sodium Pyruvate丙酮酸鈉 5ml
P/S 5 ml
運輸
放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法
基礎培養基2℃～8℃，培養添加劑 -20℃，避光，保存12個月。配置好的培養基2℃～8℃保存1-2個月。
質量控制
檢測項目 | 質量控制 | |
澄清度 | 澄清 | |
PH | 7.3±0.2 | |
內毒素含量 (EU/mL) | ≤10 | |
無菌檢測 | 細菌 | 陰性 |
真菌 | 陰性 | |
支原體 | 陰性 | |
細胞生長試驗 | 細胞形態 | 正常 |
細胞生長實驗 | 合格 | |
注意事項
1、收到產品請先檢查包裝是否完好，如有破損，漏液、渾濁等現象請及時聯系我們，培養基凍融后，可能會有少量絮狀物析出，不影響產品正常使用。
2、請仔細閱讀產品說明書，了解產品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失誤，保存不當而導致產品出現污染等問題的，責任由客戶自行承擔。
3、本產品僅能用于科研，培養基中的一些組分對人體有較低的危害性，如有接觸立即用大量清水沖洗即可。
細胞培養概念：
細胞培養（cell culture）是指在體外模擬體內環境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。
細胞培養可分為原代培養和傳代培養；直接從體內獲取的組織細胞進行培養為原代培養；當原代培養的細胞增殖達到一定密度后，則需要做再培養，即將培養的細胞分散后，從一個容器以1：2或其他比率轉移到另一個或幾個容器（同樣底面積的容器）中擴大培養，為傳代培養，傳代培養的累積次數就是細胞的代數。
公司正在出售的產品：
鋅指蛋白880抗體
APC標記人CD158d (KIR2DL4)單克隆抗體
HEPA1-6細胞專用培養基鋅指蛋白693抗體
IL10RB Antibody Blocking PeptideAnti-RBP1/2/4 Antibody (Clone#G4E4)
ZCCHC2 Antibody Blocking PeptideAnti-HuR/ELAVL1 Antibody
BRLF1 (HHV4tp2) Antibody Blocking PeptideAnti-RRM2 Antibody
phospho-LKB1 (Thr363) Antibody Blocking PeptideAnti-MED30 Antibody (Clone#OTI3B3)
L1TD1 Antibody Blocking PeptideAnti-S100A8 Antibody
SIGIRR Antibody Blocking PeptideAnti-ARHGEF4 Purified Antibody (Clone#ARHGEF-08)
MAP3K14 Antibody Blocking PeptideAnti-Synaptotagmin-4/SYT4 Antibody (Clone#OTI4H3)
Integrin Alpha V + Beta 6 Antibody Blocking PeptideAnti-TPT1 Antibody
TRMT5 Antibody Blocking PeptideAnti-Osteopontin/SPP1 Antibody
Ku70 Antibody Blocking PeptideAnti-DIRAS2 Antibody (Clone#OTI8A5)
GPHB5 Antibody Blocking PeptideAnti-NFIB Antibody (Clone#22N63)
Rab17 Antibody Blocking PeptideAnti-KBTBD4 Antibody (Clone#OTI2B6)
PSMD4 Antibody Blocking PeptideAnti-OTX2 Antibody (Clone#21O72)
細胞培養操作：
收貨處理取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態
傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養
傳代代數可傳5代左右；3代以內狀態最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；
4.待細胞貼壁后，培養觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。
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