型 號
產(chǎn)品時間2025-11-07
所屬分類其它類原代細胞
報價2600
產(chǎn)品名稱 | 鴨骨髓白細胞 | 貨號 | EY-XY4102 |
英文名稱 | duck bone marrow leukocyte | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
細胞鑒定：血涂片，Giemsa染色驗證
支原體檢測：鴨骨髓白細胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基：鴨骨髓白細胞專用培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存
細胞代數(shù)：第1代
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨，1周左右
運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
白細胞(英文名:leukocyte，white blood cell，簡稱:WBC)，舊稱白血球。血液中的一類細胞。白細胞經(jīng)復合染料染色后，可根據(jù)其形態(tài)差異和細胞質內(nèi)有無的顆粒可分粒細胞和無粒細胞。無粒細胞又分為單核細胞與淋巴細胞兩種。血液中有三種類型的淋巴細胞：B細胞、T細胞和NK細胞。粒細胞胞質內(nèi)含有嗜色顆粒，分為中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、嗜堿性粒細胞。在顯微鏡下可以看到，血細胞中體積比較大、數(shù)量比較少。具有細胞核。 ( |
1.準備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。
3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中，結扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應搖動一次，如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離：在消化過程中見消化液發(fā)混濁時，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細胞團或單個細胞，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500~1000轉/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養(yǎng)液。
7.計數(shù)：用計數(shù)板計數(shù)，如細胞懸液細胞密度過大，再補加培養(yǎng)液調整后，分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細胞來說，pH要求在7.2~7.4范圍，培養(yǎng)液呈微紅色，如顏色偏黃，說明液體變酸，可用NaHCO3調整。
8.培養(yǎng)：置于36.5℃溫箱培養(yǎng)，如用CO2溫箱培養(yǎng)，瓶蓋需擰松半圈。
小鼠Smad同源物2(Smad2)ELISA試劑盒 ，英文名： Smad2 ELISA Kit
人心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA檢測試劑盒HumancardiacoponinⅠ,cTn-ⅠELISAKit 96T/48T
大鼠環(huán)0酸腺苷(cAMP)免疫試劑盒 Rat cyclic adenosine monophosphate,cAMP ELISA Kit
英文名稱Ratai-alpha-FodrinIgG/IgAELISAKit大鼠alpha-Fodrin抗體IgG/IgA規(guī)格：96T/48T
裂解液Ⅴ紅細胞裂解液/白細胞分離
ELISAKitGDI人鳥苷酸解離抑制因子規(guī)格：48T/96T
小鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Human ai neuophil cytoplasmic aibody (cANCA) ELISA Kit 人抗中性粒細胞胞漿抗體(cANCA)ELISA試劑盒
HumansolublePhospholipaseA2,sPL-A2ELISAKit 人可溶性0脂酶A2(sPL-A2)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforABeta1-42ELISAKit大鼠β淀粉樣蛋白1-42規(guī)格：48T/96T
乙四乙酸(EDTA)細胞脫離溶液100毫升
MouseMyosin,MYSELISAKit小鼠肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
鴨骨髓白細胞血濃度測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
血0濃度測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
血濃度測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
血清總鐵結合能力測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)
傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4.待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。
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