型 號
產品時間2024-12-07
所屬分類兔原代細胞
報價2600
原代細胞的分離培養(yǎng)：
原代培養(yǎng)即直接從有機體取下細胞、組織或器官，讓它們在體外維持與生長。原代培養(yǎng)的特點是細胞或組織剛離開機體，它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變，在一定程度上可反映它們在體內的狀態(tài)，表現(xiàn)出來源組織或細胞的特性， 因此用于藥物實驗，尤其是藥物對細胞活動、結構、代謝、有無毒性或殺傷作用等，是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。
（一）組織塊培養(yǎng)法
許多實驗室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進行原代培養(yǎng)，因為方法簡單，細胞也較容易生長。尤其是培養(yǎng)心肌，有時還可觀察到心肌組織塊搏動。細胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后， 即可進行傳代。
1. 設備材料
培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺／無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。
2. 操作步驟
（1） 在無菌條件下，取待培養(yǎng)的組織適量，置入小燒杯中， 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次，去掉組織塊表面的血污。
（2）用眼科剪將組織塊反復剪成0.5~ 1mm3的小塊。
（3）再用Hanks 溶液反復漂洗， 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉，將燒杯傾斜，用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。
（4）用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml）的培養(yǎng)液再清洗，用吸管吸干后加入5ml 含20％血清的培養(yǎng)液。
（5）用彎頭吸管吸取組織小塊，均勻地置于培養(yǎng)皿內表面，吸去多余的培養(yǎng)液，各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋，做好標記， 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內。
（6） 2~4h 后，于超凈工作臺中，緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20％血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml ）的培養(yǎng)液少量，以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中。
（7）輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱， 如無特殊情況，不必觀察。1~2 周后，可觀察到細胞從組織塊邊緣長出，形成生長暈。
（9） 一般說來，若培養(yǎng)液無明顯改變， 1 周換液1 次即可。待細胞長滿整個培養(yǎng)皿內表面，即可進行傳代培養(yǎng)。
兔下丘腦神經元細胞
細胞基本屬性：
產品名稱 | 兔下丘腦神經元細胞 | 組織來源 | 腦組織 |
種屬 | 兔 | 生長特性 | 貼壁生長 |
形態(tài)特征 | 神經元細胞樣 | 英文名稱 | Hypothalamic neuron cell |
貨號 | EY-XY3937 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質量檢測：NSE免疫熒光染色為陽性，純度高于 90%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等
產品規(guī)格：5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基：兔下丘腦神經元細胞培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
換液頻率：每2-3天換液一次
消化液：0.25%
產品貨期現(xiàn)貨，1周左右
運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
背景介紹：
下丘腦又稱丘腦下部，位于大腦腹面、丘腦的下方，是調節(jié)內臟活動和內分泌活動的較高級神經中樞所在。下丘腦自前向后可分三部﹐即前部（又名視前區(qū)和視上區(qū)）﹑中部（結節(jié)區(qū)）和后部（乳頭體區(qū)）。下丘腦具有許多細胞核團和纖維束﹐與中樞神經系統(tǒng)的其它部位具有密切的相互聯(lián)系。它不僅通過神經和血管途徑調節(jié)腦垂體前﹑后葉激素的分泌和釋放﹐而且還參與調節(jié)自主神經系統(tǒng)﹐如控制水鹽代謝﹑調節(jié)體溫﹑攝食﹑睡眠﹑生殖、內臟活動以及情緒等。下丘腦神經元與來自其他部位的神經纖維有廣泛的突觸聯(lián)系，可以接受很多神經沖動， |
公司正在出售的產品：
小鼠白介素12A(IL12A)ELISA試劑盒 ，英文名： IL12A ELISA Kit
人C型尿肽(CNP)ELISA檢測試劑盒HumanC-typenaiureticpeptide,CNPELISAKit 96T/48T
大鼠睫狀神經營養(yǎng)因子(CF)免疫試劑盒 Rat Ciliary Neuroophic Factor,CF ELISA Kit
英文名稱Ratα1-AcidglycoproteinELISAKit大鼠α1-酸性糖蛋白(α1-AGP)規(guī)格：96T/48T
咖啡三氯蔗糖(sucralose)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次
ELISAKitSM人鞘0脂規(guī)格：48T/96T
豬巨噬細胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Collagen II (HCB II) ELISA Kit 人膠原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)ELISA試劑盒
PorcineEpinephrine/Adrenaline,EPIELISAKit 豬(EPI)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforALT/GPT(HumanAlanineAminoansferase)ELISAKit人輔酶轉氨酶/谷轉氨酶規(guī)格：48T/96T
血液活化輔酶10(FACTORXa)活性熒光定量檢測試劑盒20次
PlaVitaminB12,VB12ELISAKit植物B12(VB12)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
兔下丘腦神經元細胞豬肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
豬氧化酶(DAO)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
豬端粒酶(TE)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
豬凋亡相關因子(FAS/CD95)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
操作方法：
組織塊直接培養(yǎng)法（原代細胞培養(yǎng)實驗）
材料與儀器
【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎，10－13天齡胚胎含有最大數量的未分化的間質細胞，成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品：1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS)1瓶；100ml 0.25%瓶；PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個；3、50ml離心筒2個4、滅菌培養(yǎng)皿1個，細胞培養(yǎng)瓶1個5、1ml，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個6、細胞計數板1塊；7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；8、酒精燈1臺；
步驟
1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1－2個胚胎轉移至一個小的無菌培養(yǎng)皿中，用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎，用PBS漂洗。3)在無菌狀態(tài)下，將絞碎的胚胎轉移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25％的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降，將含有懸浮細胞的液體轉移至一無菌50ml的離心管中，該管內按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中，重復步驟4和5。7)離心混合的細胞懸液，1200r/rain，5分鐘，棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細胞，按步驟7再次離心。9)用PBS反復洗滌細胞直至上清清亮為止。
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