原代細胞的分離培養：
原代培養即直接從有機體取下細胞、組織或器官，讓它們在體外維持與生長。原代培養的特點是細胞或組織剛離開機體，它們的生物性狀尚未發生很大的改變，在一定程度上可反映它們在體內的狀態，表現出來源組織或細胞的特性， 因此用于藥物實驗，尤其是藥物對細胞活動、結構、代謝、有無毒性或殺傷作用等，是的工具。常用的原代培養法有組織塊培養法和消化培養法。
（一）組織塊培養法
許多實驗室喜歡用組織塊培養法進行原代培養，因為方法簡單，細胞也較容易生長。尤其是培養心肌，有時還可觀察到心肌組織塊搏動。細胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養皿或培養瓶后， 即可進行傳代。
1. 設備材料
培養箱、冰箱、超凈工作臺／無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養瓶、培養皿、消化液、基礎培養液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。
2. 操作步驟
（1） 在無菌條件下，取待培養的組織適量，置入小燒杯中， 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次，去掉組織塊表面的血污。
（2）用眼科剪將組織塊反復剪成0.5~ 1mm3的小塊。
（3）再用Hanks 溶液反復漂洗， 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉，將燒杯傾斜，用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。
（4）用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml）的培養液再清洗，用吸管吸干后加入5ml 含20％血清的培養液。
（5）用彎頭吸管吸取組織小塊，均勻地置于培養皿內表面，吸去多余的培養液，各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養皿蓋，做好標記， 置37°C 的CO2培養箱內。
（6） 2~4h 后，于超凈工作臺中，緩緩地向培養皿中加入上述含20％血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml ）的培養液少量，以使組織塊浸沒在培養液中。
（7）輕輕地將培養皿及組織塊移至CO2 培養箱， 如無特殊情況，不必觀察。1~2 周后，可觀察到細胞從組織塊邊緣長出，形成生長暈。
（9） 一般說來，若培養液無明顯改變， 1 周換液1 次即可。待細胞長滿整個培養皿內表面，即可進行傳代培養。
兔牙周膜干細胞
細胞基本屬性：
產品名稱 | 兔牙周膜干細胞 | 組織來源 | 牙周膜 |
種屬 | 兔 | 生長特性 | 貼壁生長 |
形態特征 | 成纖維細胞樣 | 英文名稱 | Periodontal Ligament Stem Cells |
貨號 | EY-XY3925 | 規格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質量檢測：CD146或STRO-1免疫熒光染色為陽性，純度高于 90%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等
產品規格：5x105cells/T25或1mL凍存管
培養基：兔牙周膜干細胞培養基
培養條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
換液頻率：每2-3天換液一次
消化液：0.25%
產品貨期現貨，1周左右
運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
背景介紹：
牙周病是口腔疾病中的常見病和多發病，常導致牙周支持組織破壞或缺損。目前，牙周支持組織重建主要依賴機械、藥物或引導組織再生技術，隨著分子生物學、組織工程學和干細胞技術的飛速發展，牙周組織再生工程技術成為牙周病治療研究的熱點，牙周膜干細胞(Periodontal ligament stem cell，PDLSC）是牙周組織再生工程的關鍵種子細胞之一。因此，關于牙周膜干細胞的研究逐漸成為熱點。 |
公司正在出售的產品：
小鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒 ，英文名： IL-10 ELISA Kit
大鼠內分泌腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF)ELISA檢測試劑盒RatEndocrineglandvascularendothelialgrowthfactor,EG-VEGFELISAKit 96T/48T
人S100鈣結合蛋白P(S100P)免疫試劑盒 Human S100P ELISA Kit
英文名稱MouseTATELISAKit小鼠-抗復合物(TAT)規格：96T/48T
WoodyPla輔酶培養基500毫升溶液/片劑
rabbitprocollagenⅢN-terminalpeptide,PⅢELISA試劑盒兔子Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢ)ELISA試劑盒規格：96T/48T
豬睪酮(T)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Human haptoglobin / haptoglobin (Hpt/HP) ELISA Kit 人結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA試劑盒
PorcineHeatShockProtein70,HSP-70ELISAKit 豬熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforAlpha-FodrinIgG/IgAELISAKit大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA規格：48T/96T
血液精輔酶(arginine)含量化學比色法定量檢測試劑盒20次
phytohaemagglinin,PHAELISAKit植物血凝素(PHA)ELISA試劑盒規格：96T/48T
兔牙周膜干細胞豬補體蛋白3(C3)ELISAKit ELISA. 96T/48T
豬骨鈣素/骨谷酸蛋白(OT/BGP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
豬上腺素(EPI)ELISAKit ELISA. 96T/48T
豬脂蛋白α(Lp-α)ELISAKit ELISA. 96T/48T
操作方法：
組織塊直接培養法（原代細胞培養實驗）
材料與儀器
【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎，10－13天齡胚胎含有最大數量的未分化的間質細胞，成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品：1.50ml配制好的RPMI1640培養液1瓶；8ml小牛血清（FCS)1瓶；100ml 0.25%瓶；PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個；3、50ml離心筒2個4、滅菌培養皿1個，細胞培養瓶1個5、1ml，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個6、細胞計數板1塊；7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；8、酒精燈1臺；
步驟
1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1－2個胚胎轉移至一個小的無菌培養皿中，用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎，用PBS漂洗。3)在無菌狀態下，將絞碎的胚胎轉移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25％的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環境中或置于37°C培養箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降，將含有懸浮細胞的液體轉移至一無菌50ml的離心管中，該管內按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中，重復步驟4和5。7)離心混合的細胞懸液，1200r/rain，5分鐘，棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細胞，按步驟7再次離心。9)用PBS反復洗滌細胞直至上清清亮為止。
© 2025 上海莼試生物技術有限公司版權所有 
管理登陸 技術支持：化工儀器網 GoogleSitemap
