收貨處理取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態
傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養
傳代代數可傳5代左右；3代以內狀態最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；
4.待細胞貼壁后，培養觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。
產品名稱 | 小鼠卵巢內膜細胞 | 貨號 | EY-XY3760 |
英文名稱 | Ovarian endometrial cells | 規格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質量檢測：波形蛋白（Vimentin）免疫熒光染色為陽性，純度高于 90%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等
產品規格：5x105cells/T25或1mL凍存管
培養基：小鼠卵巢內膜細胞培養基
培養條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
換液頻率：每2-3天換液一次
消化液：0.25%
產品貨期現貨，1周左右
運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
卵巢不僅是卵子產生、生長并成熟的器官，也是腦垂體前葉分泌靶器官之一。卵巢分為內、外側兩面，其中，內側面朝向盆腔，多與回腸緊鄰。探明卵巢內膜細胞的增值及內分泌功能，在發情周期和妊娠期發生變化的機理及調控因素，對進一步研究卵泡發育的調控、排卵、黃體形成和退化、卵巢等發病機理，以及在這些生理和病理過程中參與其中的激素及細胞因子作用機理均有重要意義。 |
1.準備：取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。
3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中，結扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應搖動一次，如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離：在消化過程中見消化液發混濁時，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細胞團或單個細胞，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500~1000轉/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養液。
7.計數：用計數板計數，如細胞懸液細胞密度過大，再補加培養液調整后，分裝入培養瓶中。對大多數細胞來說，pH要求在7.2~7.4范圍，培養液呈微紅色，如顏色偏黃，說明液體變酸，可用NaHCO3調整。
8.培養：置于36.5℃溫箱培養，如用CO2溫箱培養，瓶蓋需擰松半圈。
鋅指蛋白909抗體
組織半-3（CASPASE-3）活性熒光定量檢測試劑盒
蛋白/抗體標記試劑專題
體液科薩基病毒B（Coxsackievirus B）定量PCR擴增檢測試劑盒
載玻片細胞CREB蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
轉基因棉花MON531品系基因檢測試劑盒
檸檬酸化學法石蠟切片抗原修復處理試劑盒
純化溶酶體酸性磷酸酶活性熒光定量檢測試劑盒
檢測試劑盒
冰凍切片酸性磷酸酶活性染色試劑盒
體液前列E2（PGE2）高效液相色譜法熒光定量檢測試劑盒
體外波形蛋白（Vimentin）結合分子（binding molecules）檢測試劑盒
細菌硫酸酶（rhodanase）活性比色法定量檢測試劑盒
載玻片細胞CYP2B1蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
組織基質金屬（MMP-10）活性比色法定量檢測試劑盒
XTT比色法細胞繁殖測定試劑盒
粘蛋白17抗體
甘露糖脫水酶GMDS抗體
去甲基化酶MBD2單克隆抗體
KDM4E蛋白抗體
細胞角蛋白17單克隆抗體
ZRSR2蛋白抗體
跨膜轉運蛋白21抗體
小鼠卵巢內膜細胞ASCL2蛋白抗體
© 2025 上海莼試生物技術有限公司版權所有 
管理登陸 技術支持：化工儀器網 GoogleSitemap
