收貨處理取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態
傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養
傳代代數可傳5代左右；3代以內狀態最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；
4.待細胞貼壁后，培養觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。
產品名稱 | 小鼠乳腺上皮細胞 | 貨號 | EY-XY3682 |
英文名稱 | Mammary Epithelial Cells | 規格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質量檢測：細胞角蛋白-8（CK-8）免疫熒光染色為陽性，純度高于 90%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等
產品規格：5x105cells/T25或1mL凍存管
培養基：小鼠乳腺上皮細胞培養基
培養條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
換液頻率：每2-3天換液一次
消化液：0.25%
產品貨期現貨，1周左右
運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
小鼠乳腺上皮細胞采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，小鼠乳腺上皮細胞分離自乳腺組織；乳腺是復管泡狀皮膚腺，主要由腺上皮細胞組成，并具有特殊的泌乳功能。在妊娠期，導管末梢發育成腺泡；近年來的許多研究都表明乳腺癌、乳腺炎等的發生都與乳腺上皮細胞（MEC）有密切聯系，體外分離培養MECs即成為研究開展的關鍵步驟。乳腺是乳房的腺體組織，乳腺由導管和腺泡組成，腺泡是分泌乳汁的重要部分。乳腺的正常發育是由體內激素和局部合成的生長因子共同調控， |
1.準備：取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。
3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中，結扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應搖動一次，如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離：在消化過程中見消化液發混濁時，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細胞團或單個細胞，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500~1000轉/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養液。
7.計數：用計數板計數，如細胞懸液細胞密度過大，再補加培養液調整后，分裝入培養瓶中。對大多數細胞來說，pH要求在7.2~7.4范圍，培養液呈微紅色，如顏色偏黃，說明液體變酸，可用NaHCO3調整。
8.培養：置于36.5℃溫箱培養，如用CO2溫箱培養，瓶蓋需擰松半圈。
信號感應增殖相關蛋白1抗體
發酵產物酶（glutaminase）活性比色法（405）定量檢測試劑盒
免疫組化AP－BCIP/NBT底物顯色試劑盒
大量（文庫）酵母細胞轉化試劑盒
TRAIL 蛋白免疫共沉淀分析試劑盒
通用型諾瓦克病毒Norovirus基因檢測試劑盒
石蠟切片組織蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒-LEPTIN
動物細胞鈉/鉀ATP酶（Na＋/K＋ －ATPase）活性比色法
單線態氧氣清除（scavenging）活性比色法篩選試劑盒
石蠟切片總高氯酸萘醌（PAN）直接染色試劑盒
體液脯羥化酶（prolil hydroxylase）活性比色法定量檢測試劑盒
冰凍切片組織CDK4蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
糖果糖精比色法定量檢測試劑盒
非同位素AP－BCIP/NBT法DNA南方雜交印跡試劑盒
體液肌酸激酶同工酶腦型（CK--BB）活性比色法定量檢測試劑盒
動物血小板線粒體DNA萃取試劑盒
著絲粒蛋白抗體
桿菌PirA抗體
染色質修飾蛋白1B抗體
KIAA1609蛋白抗體
細胞色素B561結構域蛋白1抗體
β-taxilin蛋白抗體
酪蛋白激酶受體A8抗體
小鼠乳腺上皮細胞A激酶錨定蛋白14抗體
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