產品名稱 | 小鼠骨髓中性粒細胞 | 貨號 | EY-XY3573 |
英文名稱 | mouse bone marrow neutrophil | 規格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質量檢測：小鼠骨髓中性粒細胞經瑞氏染色法，純度可達90% 以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產品規格：5×105cells/T25或1mL凍存管
培養基：小鼠骨髓中性粒細胞專用培養基
培養條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存
產品貨期現貨，1周左右
運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
小鼠骨髓中性粒細胞分離自骨髓；白細胞是一類無色、球形、有核的血細胞。根據其形態、功能和來源部位可以分為三大類：粒細胞、單核細胞和淋巴細胞 ，其中粒細胞又可根據胞質中顆粒的染色性質不同，分為中性粒細胞、嗜酸粒細胞和嗜堿粒細胞三種。中性粒細胞是在瑞氏（Wright）染色血涂片中，胞質呈無色或極淺的淡紅色 ，有許多彌散分布的細小的（0.2～0.4um）淺紅或淺紫色的顆粒。細胞核呈桿狀或2 ～5分葉狀，葉與葉間有細絲相連。中性粒細胞是人體內壽命最短的細胞，一般體外培養12-24h內活性穩定，48h活性下降。 |
收貨處理取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態
傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養
傳代代數可傳5代左右；3代以內狀態最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；
4.待細胞貼壁后，培養觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。
1.準備：取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。
3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中，結扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應搖動一次，如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離：在消化過程中見消化液發混濁時，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細胞團或單個細胞，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500~1000轉/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養液。
7.計數：用計數板計數，如細胞懸液細胞密度過大，再補加培養液調整后，分裝入培養瓶中。對大多數細胞來說，pH要求在7.2~7.4范圍，培養液呈微紅色，如顏色偏黃，說明液體變酸，可用NaHCO3調整。
8.培養：置于36.5℃溫箱培養，如用CO2溫箱培養，瓶蓋需擰松半圈。
嗅覺受體51F1抗體
通用型蘋果酸脫氫酶（MDH）活性比色法定量檢測試劑盒
超白金TAG DNA聚合酶
重組逆轉錄病毒穩態表達細胞篩選試劑盒
細胞ERK蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒
體液牛病毒性腹瀉病毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定量PCR擴增檢測試劑盒
細胞培養液高密度脂蛋白（HDL-Cholesterol）酶連續循環比色法定量檢測試劑盒
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純化線粒體蛋白氧化（羰基化；carbonyl）熒光檢測試劑盒
前列腺固著液（Hollande固著液）
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人體P14基因甲基化檢測試劑盒
組織CHK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
動物多核白細胞分離試劑盒
脂肪堆積和肥胖相關蛋白抗體
高密度脂蛋白結合蛋白1抗體
人類乳頭狀瘤病毒16-E7抗體
LMO7蛋白抗體
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γ-谷氨酰轉移酶輕鏈1抗體
鏈球菌溶血素O抗體
小鼠骨髓中性粒細胞Brachyury蛋白抗體
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