型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2025-11-06
所屬分類大鼠原代細(xì)胞
報(bào)價(jià)2600
原代細(xì)胞的分離培養(yǎng)：
原代培養(yǎng)即直接從有機(jī)體取下細(xì)胞、組織或器官，讓它們?cè)隗w外維持與生長(zhǎng)。原代培養(yǎng)的特點(diǎn)是細(xì)胞或組織剛離開機(jī)體，它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變，在一定程度上可反映它們?cè)隗w內(nèi)的狀態(tài)，表現(xiàn)出來源組織或細(xì)胞的特性， 因此用于藥物實(shí)驗(yàn)，尤其是藥物對(duì)細(xì)胞活動(dòng)、結(jié)構(gòu)、代謝、有無毒性或殺傷作用等，是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。
（一）組織塊培養(yǎng)法
許多實(shí)驗(yàn)室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進(jìn)行原代培養(yǎng)，因?yàn)榉椒ê?jiǎn)單，細(xì)胞也較容易生長(zhǎng)。尤其是培養(yǎng)心肌，有時(shí)還可觀察到心肌組織塊搏動(dòng)。細(xì)胞從組織塊邊緣向外長(zhǎng)出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后， 即可進(jìn)行傳代。
1. 設(shè)備材料
培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺(tái)／無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎(chǔ)培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。
2. 操作步驟
（1） 在無菌條件下，取待培養(yǎng)的組織適量，置入小燒杯中， 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次，去掉組織塊表面的血污。
（2）用眼科剪將組織塊反復(fù)剪成0.5~ 1mm3的小塊。
（3）再用Hanks 溶液反復(fù)漂洗， 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉，將燒杯傾斜，用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。
（4）用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml）的培養(yǎng)液再清洗，用吸管吸干后加入5ml 含20％血清的培養(yǎng)液。
（5）用彎頭吸管吸取組織小塊，均勻地置于培養(yǎng)皿內(nèi)表面，吸去多余的培養(yǎng)液，各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋，做好標(biāo)記， 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內(nèi)。
（6） 2~4h 后，于超凈工作臺(tái)中，緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20％血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml ）的培養(yǎng)液少量，以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中。
（7）輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱， 如無特殊情況，不必觀察。1~2 周后，可觀察到細(xì)胞從組織塊邊緣長(zhǎng)出，形成生長(zhǎng)暈。
（9） 一般說來，若培養(yǎng)液無明顯改變， 1 周換液1 次即可。待細(xì)胞長(zhǎng)滿整個(gè)培養(yǎng)皿內(nèi)表面，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
大鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | 大鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞 | 組織來源 | 腦動(dòng)脈 |
種屬 | 大鼠 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
形態(tài)特征 | 內(nèi)皮細(xì)胞樣 | 英文名稱 | Rat Cerebral Vascular Endothelial Cells |
貨號(hào) | EY-XY3491 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質(zhì)量檢測(cè)：血管假性血友病因子（vWF）免疫熒光染色為陽(yáng)性，純度高于 90%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等
產(chǎn)品規(guī)格：5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基：大鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
換液頻率：每2-3天換液一次
消化液：0.25%
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨，1周左右
運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
背景介紹：
大鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞采用膠原酶-混合消化法并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來。大鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞分離自腦動(dòng)脈組織；腦動(dòng)脈為肌型動(dòng)脈，管壁薄，血管周圍沒有支持組織。但腦動(dòng)脈血管內(nèi)膜厚，有發(fā)達(dá)的內(nèi)彈力膜。血管新生是從原有血管系統(tǒng)的內(nèi)皮細(xì)胞增殖、游走而形成新的子代血管分支的過程。腦動(dòng)脈新生可以重建有效血供，從而改善多發(fā)性、彌漫性腦動(dòng)脈粥樣硬化所致的腦缺血，最終預(yù)防癡呆和腦梗死發(fā)生。腦動(dòng)脈有成對(duì)的頸內(nèi)動(dòng)脈和椎動(dòng)脈互相銜接成動(dòng)脈循環(huán)；靜脈系多不與同名動(dòng)脈拌行，所收集的靜脈血先進(jìn)入靜脈竇再匯入頸內(nèi)靜脈 |
公司正在出售的產(chǎn)品：
選擇性剪接因子3B亞基4抗體
血液對(duì)氧磷酶1（PON1）內(nèi)酯酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
特定成熟微型RNA（miRNA）反義抑制劑合成
蘭花Ichihashi培養(yǎng)基
JNK/SAPK蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒
通用型柑橘頑固病螺原體（Spiroplasma citri；Sc）基因檢測(cè)試劑盒
組織D-糖氧化法定量檢測(cè)試劑盒
磷脂酰（phosphatidylcholine；PC）比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞型纖維蛋白溶酶原激活劑（uPA）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
體液還原型甘肽（GSH）濃度熒光定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)菌抗生素（羧卞青）敏感性DISC彌散（KIRBY-BAUER）檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞BAX蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒
植酸待測(cè)樣品處理試劑盒
CDKN2A基因甲基化程度定量分析試劑盒
細(xì)胞PKCε激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）
（紫外波長(zhǎng)，無需固定和透膜處理）
致死因子惡性腦瘤樣蛋白4抗體
谷受體3A抗體
溶血磷脂酸?；D(zhuǎn)移酶β抗體
MANEL蛋白抗體
細(xì)胞質(zhì)分裂付出蛋白1抗體
氨基末端激酶1/2/3抗體
磷酸化14-3-3 β/ζ抗體
大鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞CD105抗體
操作方法：
組織塊直接培養(yǎng)法（原代細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)）
材料與儀器
【動(dòng)物】選擇大約一半足孕時(shí)間的胚胎，10－13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質(zhì)細(xì)胞，成纖維細(xì)胞可從這些細(xì)胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個(gè)【實(shí)驗(yàn)材料】每組的超凈臺(tái)中有以下物品：1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS)1瓶；100ml 0.25%瓶；PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個(gè)；3、50ml離心筒2個(gè)4、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè)，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè)5、1ml，200μl移液器各1支；槍頭盒2個(gè)；無菌玻璃攪拌棒1個(gè)6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊；7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；8、酒精燈1臺(tái)；
步驟
1) 胚胎的分離。適用哺乳動(dòng)物(倉(cāng)鼠、小鼠和大鼠)2)將1－2個(gè)胚胎轉(zhuǎn)移至一個(gè)小的無菌培養(yǎng)皿中，用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎，用PBS漂洗。3)在無菌狀態(tài)下，將絞碎的胚胎轉(zhuǎn)移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25％的無菌,用攪拌棒輕輕攪動(dòng)。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動(dòng)15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降，將含有懸浮細(xì)胞的液體轉(zhuǎn)移至一無菌50ml的離心管中，該管內(nèi)按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中，重復(fù)步驟4和5。7)離心混合的細(xì)胞懸液，1200r/rain，5分鐘，棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細(xì)胞，按步驟7再次離心。9)用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞直至上清清亮為止。
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