型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2024-12-05
所屬分類其它細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
產(chǎn)品名稱 | DT40雞淋巴瘤細(xì)胞 | 貨號(hào) | E-XB6780 |
組織來源 | 法氏囊，淋巴瘤 | 細(xì)胞形態(tài) | 淋巴母細(xì)胞樣 |
生長(zhǎng)特性 | 懸浮生長(zhǎng) | 細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) |
種屬 | 雞 | 細(xì)胞貨期 | 現(xiàn)貨，1周左右 |
細(xì)胞別稱 DT-40; DT 40; DT40B; LSCC-DT40；雞淋巴瘤細(xì)胞
背景介紹;DT40是來自Hyline SC雞法氏囊淋巴細(xì)胞株經(jīng)鳥類白血病病毒誘導(dǎo)建株的。原始淋巴瘤用羅氏相關(guān)病毒1(RAV-1)感染出生１天的小雞得到。法氏囊中生成的腫瘤制成細(xì)胞懸液后通過靜脈注射輸入同基因型的受體小雞。經(jīng)過一次體內(nèi)移植后，建立了DT40細(xì)胞株。 這株細(xì)胞包含的前病毒基因整合在c-myc原癌基因的上游，表達(dá)的c-myc RNA水平較高。它缺少一個(gè)正常c-myc基因，但含有兩個(gè)拷貝ALV去調(diào)控的myc基因。這株細(xì)胞保留了重排免疫球蛋白輕鏈基因(IgL)的能力。在IgL位點(diǎn)，DT40包含一個(gè)重排和一個(gè)胚系同源基因。c-rel基因和v-rel癌基因在DT40細(xì)胞株中都能誘導(dǎo)組織相容性(MHC)II類抗原表達(dá)。v-rel 誘導(dǎo)的MHCII表達(dá)比c-rel誘導(dǎo)快，且其有效性在數(shù)周后達(dá)到c-rel的50倍。這株細(xì)胞呈淋巴母細(xì)胞表型。傳染性檢測(cè)表明DT40釋放低水平的傳染性RAV-1。這株細(xì)胞可以用于穩(wěn)轉(zhuǎn)研究。
生物安全等級(jí);1
細(xì)胞規(guī)格;1x106cells/T25或1mL凍存管
支原體檢測(cè);無
保藏機(jī)構(gòu);ATCC; CRL-2111 DSMZ; ACC-636
培養(yǎng)基;90%DMEM+10% FBS
培養(yǎng)條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件無血清凍存液，液氮儲(chǔ)
發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用） 順豐快遞
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
| 細(xì)胞傳代 | 復(fù)蘇細(xì)胞 |
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。 b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細(xì)胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。 b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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RatsolubleE-selectin,sE-selectinELISAKit 大鼠可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Human S100 protein (S-100) ELISA Kit 人S100蛋白(S-100)ELISA試劑盒
CLIAKitforCT(HumanChlamydiaachomatis)ELISAKit人沙眼衣原體抗體規(guī)格：48T/96T
細(xì)胞無機(jī)0/游離0酸根離子比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
Ratdopamine,DAELISAKit大鼠多巴胺(DA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠胰島素原(PI)免疫試劑盒 Mouse Proinsulin,PI ELISA Kit
猴痘病毒(MPV)檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
humanProstaglandinF,PG-FELISA試劑盒人前列腺素F(PGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
ELISAKitTNFsR-Ⅰ小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ規(guī)格：48T/96T
HumanComplemefragme4b,C4bELISAKit人補(bǔ)體片斷4b(C4b)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠合酶(NOS)ELISA試劑盒 ，英文名： NOS ELISA Kit
人抗中性粒細(xì)胞顆粒抗體(ANGA)ELISA檢測(cè)試劑盒Humanai-neuophilgranulesaibody,ANGAELISAKit 96T/48T
大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)免疫試劑盒 Rat α1-Acid glycoprotein,α1-AGP ELISA Kit
CLIAKitforSS(MouseSomatostatin)ELISAKit小鼠規(guī)格：48T/96T
人血液E(IgE)免疫比濁法定量檢測(cè)試劑盒20次
腫瘤/睪丸抗原26抗體
谷甘肽S轉(zhuǎn)移酶κ抗體
溶質(zhì)載體家族25成員42抗體
MEPCE蛋白抗體
細(xì)小清蛋白抗體
白介素18抗體
磷酸化D型阿片受體抗體
CD31單克隆抗體（工作液）
DT40雞淋巴瘤細(xì)胞血管生成素相關(guān)蛋白5抗體
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
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