型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2024-12-05
所屬分類大鼠細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度，當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí)，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過(guò)度。
（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
L6大鼠成肌細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | L6大鼠成肌細(xì)胞 | 組織來(lái)源 | 骨胳肌；成肌細(xì)胞 |
種屬 | 大鼠 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 細(xì)胞形態(tài) | 成肌細(xì)胞樣 |
| 生物安全等級(jí) | 1 | 凍存條件 | 無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹：
細(xì)胞別稱 L-6; L-6 myoblast；大鼠成肌細(xì)胞 背景介紹;L6成肌細(xì)胞株是Yaffe從甲基膽蒽存在下大鼠大腿肌的原代培養(yǎng)物初兩代中分離得到。 L6細(xì)胞在培養(yǎng)基中融合形成多核的肌管和橫紋肌纖維。 細(xì)胞融合的程度隨著代數(shù)的增加而下降，因而細(xì)胞應(yīng)冷凍于低代次階段并周期性地重新克隆以選擇融合能力強(qiáng)的細(xì)胞。 如果讓培養(yǎng)容器中的細(xì)胞長(zhǎng)滿，這株細(xì)胞的成肌組分將迅速耗盡。 檢測(cè)表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。 生物安全等級(jí);1 細(xì)胞規(guī)格;1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測(cè);無(wú) 保藏機(jī)構(gòu);ATCC; CRL-1458 BCRJ; 0141 培養(yǎng)基;DMEM+10% FBS+PS 培養(yǎng)條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ) 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主 |
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
（1）嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無(wú)菌，且須在無(wú)菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞，對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
（4）消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過(guò)短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
（5）細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過(guò)小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過(guò)大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴螅瑧?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。
（6）吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
公司正在出售的產(chǎn)品：
CLIAKitforHumanOpacity-associatedproteins,OPAsELISAKit人不透光相關(guān)蛋白規(guī)格：48T/96T
Mouseperoxisomeproliferatorsactivatorreceptorsalpha,PPAR-αELISAKit 小鼠過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
同位素蛋白結(jié)合反應(yīng)試劑盒20次
sAIL大鼠可溶性壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體規(guī)格：48T/96T
大鼠白細(xì)胞介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒 ，英文名： IL-1β ELISA Kit
馬特定基因序列(Hor)檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 48T
HumanSomelysin-3,ST3ELISA試劑盒人基質(zhì)裂解素(ST3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
ELISAKiBP小鼠醇結(jié)合蛋白規(guī)格：48T/96T
HumanAttacin,AttELISAKit人抗菌肽(Att)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人A Fc段受體Ⅰ(FcαRⅠ/CD89)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人細(xì)胞膜DNA抗體(cmDNA)免疫試劑盒 Human ai-cell membrane DNA aibody,cmDNA ELISA Kit
食品中亞鹽含量測(cè)試盒 可見(jiàn)分光光度法 50管/48樣
Ratosteonectin,ONELISA試劑盒大鼠骨粘連蛋白(ON)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Humanhydroxyproline,HypELISA試劑盒人羥脯(Hyp)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
HumanMannmabindingprotein/mannanbindinglectin,MBP/MBLELISAKit人甘露糖結(jié)合蛋白/甘露糖結(jié)合凝集素(MBP/MBL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
周期素依賴性激酶10
含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族9抗體
三磷酸腺苷門控陽(yáng)離子通道蛋白抗體
NDUFC2蛋白抗體
線粒體外膜蛋白TOM5抗體
胞漿動(dòng)力蛋白輕鏈2抗體
磷酸化蛋白激酶AKT1,2,3抗體
Cy3標(biāo)記的轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白/前白蛋白抗體
L6大鼠成肌細(xì)胞夜盲蛋白NYX抗體
© 2025 上海莼試生物技術(shù)有限公司版權(quán)所有 
管理登陸 技術(shù)支持：化工儀器網(wǎng) GoogleSitemap
