傳代培養操作步驟：
一、貼壁培養
細胞傳代培養操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。
（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。
（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
PC-12大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞（未分化）
細胞基本屬性：
產品名稱 | PC-12大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞（未分化） | 年齡性別 | 雄性 |
種屬 | 大鼠 | 組織來源 | 腎上腺嗜鉻細胞瘤 |
細胞形態 | 成團狀懸浮、半貼壁；小的形狀不規則細胞 | 生長特性 | 貼壁/懸浮 |
| 細胞代數; | 10代以內 | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 PC12未分化；大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞 未分化 重要提醒;注意：PC12細胞呈漂浮成簇狀生長，伴有少量松散貼壁的細胞，換液、傳代時需小心保留漂浮生長的細胞 細胞代數;10代以內 背景介紹;PC-12(未分化)細胞是來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤。PC-12(未分化)細胞表達神經生長因子(NGF)受體，NGF可誘導產生神經表型。PC-12(未分化)細胞不合成腎上腺素。 細胞規格;1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測;無 保藏機構;中國科學院分子細胞科學創新中心 培養基;1640+5%FBS+10%馬血清+P/S 培養條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發貨方式復蘇發貨（免運輸費用）/ 凍存發貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主 |
二、懸浮細胞
傳代培養操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。
（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。
公司正在出售的產品：
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大鼠白細胞介素10(IL-10)ELISA試劑盒 ，英文名： IL-10 ELISA Kit
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大鼠CD68分子(CD68)免疫試劑盒 Rat Cluster of Differeiation 68, CD68 ELISA kit
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周期素依賴性激酶4抗體
含普列克底物蛋白家族H成員1抗體
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磷酸化蛋白激酶B抗體
CYP1A2單克隆抗體
PC-12大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞（未分化）液泡蛋白分選蛋白29抗體
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