產品名稱 | IEC-6大鼠小腸隱窩上皮細胞 | 貨號 | E-XB6579 |
組織來源 | 小腸 | 細胞形態 | 上皮細胞樣 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細胞類型 | 正常細胞 |
種屬 | 大鼠 | 細胞貨期 | 現貨，1周左右 |
細胞別稱 IEC6；IEC-6；大鼠小腸隱窩上皮細胞
細胞代數;10代以內
背景介紹;皮可抑制該細胞的生長。該細胞表達腸上皮抗原，在20代以前保持恒定的生長速度和細胞形態，此后生長速度迅速下降，細胞形態也發生改變。
使用權限;A類
細胞規格;1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測;無
保藏機構;中國醫學科學院基礎醫學研究所細胞資源中心 ；atcc
培養基;90%DMEM+10% FBS+PS
培養條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
供應限制;于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
凍存條件無血清凍存液，液氮儲
發貨方式復蘇發貨（免運輸費用）/ 凍存發貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞
供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主
| 細胞傳代 | 復蘇細胞 |
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。 c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。 b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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通用型番茄斑萎病毒(TomatoSpottedWiltVirus;TSWV)試劑盒20次
CLIAKitforirGH(HumanImmunoreactivegrowthhormone)ELISAKit人免疫反應性生長激素規格：48T/96T
ELISAKitNAP-2/CXCL7大鼠中性粒細胞趨化蛋白2規格：48T/96T
大鼠白細胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)免疫試劑盒 Human ovalbumin specific IgG,OVA sIgG ELISA Kit
HumanSurfactaProteinD,SP-DELISA試劑盒人表面活性蛋白D(SP-D)ELISA試劑盒規格：96T/48T
ELISAKienin小鼠腎素規格：48T/96T
Humanasymmeicaldimethylarginine,AELISAKit人不對稱基精(A)ELISA試劑盒規格：96T/48T
人毛細血管擴張性共濟失調突變基因(ATM)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠嗜酸性粒細胞過氧化物酶(EPO)免疫試劑盒 Mouse Eosinophil Peroxidase,EPO ELISA Kit
大鼠CD63分子(CD63)免疫試劑盒 Rat Cluster of Differeiation 63,CD63 ELISA Kit
CLIAKitforsEPCRELISAKit大鼠可溶性血管內皮細胞蛋白C受體規格：48T/96T
素化學底物復合試劑盒5次
ELISAKitKLK11人11規格：48T/96T
大鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA試劑盒 ，英文名： Ang-Ⅰ ELISA Kit
周期素依賴性激酶5抗體
含纈酪肽蛋白抗體
三磷酸腺檸檬酸裂解酶重組兔單克隆抗體
Nemo樣激酶抗體
線粒體轉錄因子1抗體
胞漿蘋果酸酶2單克隆抗體
磷酸化蛋白激酶C nu型抗體
C端結合蛋白1抗體
IEC-6大鼠小腸隱窩上皮細胞液泡蛋白分選蛋白36抗體
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
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