McA-RH7777大鼠肝癌細胞
細胞基本屬性：
產品名稱 | McA-RH7777大鼠肝癌細胞 | 細胞形態 | 上皮細胞樣 |
種屬 | 大鼠 | 組織來源 | 肝 |
細胞代數 | 10代以內 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 使用權限; | A類 | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 McA-RH7777；大鼠肝癌細胞 使用權限;A類 細胞規格;1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測;陰性 保藏機構;atcc 培養基;90%DMEM-H+10%FBS+PS 培養條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發貨方式復蘇發貨（免運輸費用）/ 凍存發貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主 |
二、懸浮細胞
傳代培養操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。
（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。
公司正在出售的產品：
通用型番茄瘡痂病辣椒斑點病菌(Xahomonascampesispv.vesicatoria;Xcv)試劑盒20次
CLIAKitforIRF(HumanierferoegulatoryFactor)ELISAKit人干擾素調節因子規格：48T/96T
NGAL大鼠中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白規格：48T/96T
大鼠白三烯E4(LTE4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人卵泡抑素(FS)免疫試劑盒 Human Follistatin,FS ELISA Kit
Humaarate-resistaacidphosphatase5b,ACP-5bELISA試劑盒人抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)ELISA試劑盒規格：96T/48T
ELISAKi-3小鼠神經營養因子3規格：48T/96T
Humanargininevasopressin,AVPELISAKit人精加壓素(AVP)ELISA試劑盒規格：96T/48T
人螺旋肽(Helical Peptide)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠(SS)免疫試劑盒 Mouse Somatostatin,SS ELISA Kit
大鼠CD44分子(CD44)免疫試劑盒 Rat cluster Of differeiation,CD44 ELISA Kit
CLIAKitforSE(Humanstaphylococcusaureuseerotoxins)ELISAKit人金葡菌腸毒素規格：48T/96T
素真菌/酵母細胞蛋白結合凝膠遷移電泳分析試劑盒20次
ELISAKitCKMB人激動異構酶/細胞分裂素MB規格：48T/96T
大鼠血管緊張素(1-7)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
周期素依賴性激酶7重組兔單克隆抗體
荷爾蒙敏感脂肪酶抗體
三羧酸載體蛋白SFXN1抗體
NF-kappa-B抑制子epsilon抗體
腺病毒六鄰體蛋白抗體
胞漿支鏈氨基酸酸轉氨酶抗體
磷酸化蛋白激酶C(T500)抗體
C型凝集素4家族E抗體
McA-RH7777大鼠肝癌細胞液泡蛋白分選蛋白VPS13A抗體
傳代培養操作步驟：
一、貼壁培養
細胞傳代培養操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。
（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。
（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
© 2025 上海莼試生物技術有限公司版權所有 
管理登陸 技術支持：化工儀器網 GoogleSitemap
