型 號
產(chǎn)品時間2025-11-05
所屬分類人源細(xì)胞系
報價1500
產(chǎn)品名稱 | FE-PD人間質(zhì)大細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞 | 貨號 | E-XB6527 |
組織來源 | 淋巴細(xì)胞 | 細(xì)胞形態(tài) | 淋巴母細(xì)胞樣 |
生長特性 | 懸浮生長 | 細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) |
種屬 | 人 | 細(xì)胞貨期 | 現(xiàn)貨，1周左右 |
細(xì)胞別稱 FE-PD；人間質(zhì)大細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞
支原體檢測 無
培養(yǎng)基 90%RPMI-1640+10%FBS
培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件無血清凍存液，液氮儲
發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
| 細(xì)胞傳代 | 復(fù)蘇細(xì)胞 |
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。 b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細(xì)胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。 b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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細(xì)胞一氧化氮（NO）活性熒光定量檢測試劑盒
鋱鹽（terbiumIII）單鏈DNA熒光定量測定試劑盒
細(xì)胞HSV2（HERPES SIMPLX2）病毒定性檢測試劑盒
石蠟切片組織CASPASE-4蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
牛奶A含量熒光定量檢測試劑盒
（含一抗和AP二抗）
組織ARG/ABL2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
（ZIEHL-NEELSEN）原位染色試劑盒
肌酸激酶（CK）活性終點比色法定量檢測試劑盒
細(xì)胞磷脂酶C（Phospholipase C）活性化學(xué)比色法定量檢測試劑盒
冰凍切片組織蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡
體外非細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞色素P450亞酶CYP1A1（EROD）活性
石蠟切片組織線粒體復(fù)合物III蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
細(xì)胞組織G（CATHEPSIN G）活性比色法定量檢測試劑盒
精制胎牛血清
原鈣粘附蛋白α1抗體
鈣激活鉀通道蛋白β1抗體
橋粒糖蛋白2/橋粒糖蛋白3抗體
IL-2誘導(dǎo)型T細(xì)胞激酶抗體
細(xì)胞表面趨化因子受體5（CD185）重組兔單克隆抗體
viviparous8蛋白抗體
可溶性蘋果酸脫氫酶抗體
APC-Cy7標(biāo)記小鼠CD62L單克隆抗體
FE-PD人間質(zhì)大細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞鋅指蛋白671抗體
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
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