產品名稱 | LNCaP clone FGC (人前列腺癌細胞) (STR鑒定正確) | 貨號 | E-XB6497 |
年齡性別 | 男；50歲 | 生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 前列腺；左鎖骨淋巴結癌轉移灶 | 細胞形態 | 上皮細胞樣 |
種屬 | 人 | 細胞貨期 | 現貨，1周左右 |
細胞別稱 LNCaP-Clone-FGC; LNCaP.FGC; LNCaP-FGC; LNCaP FGC; LNCaP-ATCC；人前列腺癌細胞
背景介紹 人前列腺癌細胞LNCaP clone FGC是從一位50歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴結針刺活檢中分離，該患者經確診為前列腺癌轉移。LNCaP clone FGC細胞對5-α-二氫睪酮(生長調節子和酸性磷酸脂酶產物)有響應。LNCaP clone FGC細胞并不形成一致的單層，而是形成集落，在傳代時可以用滴管反復吹吸打碎。LNCaP clone FGC細胞僅僅輕輕地吸附在基底上，不形成匯合，很快使培養基變酸。LNCaP clone FGC細胞生長極其緩慢，傳代后48小時內不應擾動。當培養瓶封包后，多數LNCaP clone FGC細胞從培養瓶底分離，懸浮在培養基中。收到后，在通常培養單層細胞的條件下培養24-48小時，以使細胞再貼壁。此后，可以換上新鮮培養液。如果需要，培養瓶內容物可以收集，300g離心15分鐘，以10毫升培養液重懸并培養到一個單獨的培養瓶中。
STR位點 Amelogenin: X,Y; CSF1PO: 10,11; D13S317: 10,12; D16S539: 11; D5S818: 11,12; D7S820: 9.1,10.3; THO1: 9; TPOX: 8,9; vWA: 16,18
特別注意 （1）這株細胞并不形成一致的單層，而是形成集落。傳代時如消化后細胞形成聚團，可以用滴管反復吹吸打碎。 （2）該細胞僅僅輕輕地吸附在基底上，不形成匯合，很快使培養基變酸。生長很慢。傳代后 48 小時內不應擾動。需使用 Corning 的 cellbind 細胞培養瓶，貨號是 3289；或者使用多聚賴氨酸 包被過的培養皿。 （3）在細胞運輸途中，多數細胞會從培養瓶底分離，懸浮在培養基中。收到后，在通常培養單層細胞的條件下培養 24-48 小時，以使細胞再貼壁。此后可以換上新鮮培養液。
生物安全等級 1
細胞規格 1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測 無
保藏機構 ATCC; CRL-1740 BCRC; 60088 BCRJ; 0149 ECACC; 89110211； 中國醫學科學院基礎醫學研究所細胞資源中心
培養基 1640+10%FBS+PS+1%+1%丙酮酸鈉
培養條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件無血清凍存液，液氮儲
發貨方式復蘇發貨（免運輸費用）/ 凍存發貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞
供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主
| 細胞傳代 | 復蘇細胞 |
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。 c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。 b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
Y3-Ag 1.2.3(大鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人抑制素(INH)ELISA 試劑盒 IgG/AP 堿性0酸酶(AP)標記的小鼠抗大鼠IgG 0.1ml
GYPB： 血型糖蛋白δ抗體 CD276 Others Mouse 小鼠 B7-H3 / CD276 人細胞裂解液 (陽性對照)
人骨骼肌細胞cDNAHSkMC cDNA 人(AP)ELISA 試劑盒 IgG/Cy5 Cy5標記的小鼠抗IgG 0.1ml
GilZ： 糖皮質激素誘導亮酸拉鏈蛋白抗體 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-1A3 IV型膠原酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL
SRGN Others Human 人 Serglycin / SRGN 人細胞裂解液 (陽性對照) 人抑瘤素M(OSM)ELISA 試劑盒 IgG/Cy5.5 Cy5.5標記的小鼠抗IgG 0.1ml
NUP37： 核孔蛋白Nup37抗體 CEACAM5 Others Human 人 CEACAM5 / CD66e 人細胞裂解液 (陽性對照)
T-112A(含10mL酶解緩沖液)1mL 大鼠嗜酸粒細胞趨化因子(ECF)ELISA試劑盒 CD8(Rat Troponin T) 小鼠CD8分子 96T
NSP5： 核結構蛋白5抗體 Walker氏癌肉瘤256瘤株;W256
Sp2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 C6(腦膠質瘤細胞) 大鼠嗜酸粒細胞趨化因子(ECF)ELISA 試劑盒 CD62E(Human E-Selectin) 人E選擇素 96T
NUBP1： 核苷酸結合蛋白1抗體 人胚肺細胞系;KuMA
LNCaP clone FGC (人前列腺癌細胞) 人胚胎心臟成纖維樣細胞;HEH2 人αS轉移酶(α-GST)ELISA 試劑盒 SCN9A/NAV1.7(Sodium channel protein type 9 subunit alpha) 電壓開啟的離子通道SCN9A抗原 0.5mg
IGSF10： 超家族成員10抗體 黑人Butt淋巴瘤細胞;RAJI
SGC7901(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 HER2 / ErbB2 人細胞裂解液 (陽性對照) 人α干擾素-2b(IFN-α2b)ELISA 試劑盒 CXCL14(CXC-chemokine ligand 16) CXC趨化因子14抗原 0.5mg
IGSF11： 大腦和特異性超家族成員11抗體 小腸血管內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
CCL17 Protein Human 重組人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白 人α干擾素(IFN-α)ELISA 試劑盒 CXCL16 peptide CXC趨化因子16抗原 0.5mg
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