型 號
產(chǎn)品時間2025-11-04
所屬分類人源細(xì)胞系
報價1500
SK-N-SH人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | SK-N-SH人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 女；4歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤，轉(zhuǎn)移部位骨髓 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹：
細(xì)胞別稱 SK N SH; SKN-SH; SK-NSH; SKNSH; NSH ；人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 背景介紹 SK-N-SH細(xì)胞系由J.L.Bieder建系，它與SK-N-MC所不同的是倍增時間較長且多巴胺-β-羥基酶水平較高。SK-N-SH在細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性試驗中用作靶細(xì)胞系。 STR位點 Amelogenin：X；CSF1PO：11；D13S317：11；D16S539：8，13；D18S51：13，16；D19S433：13，14；D21S11：31，31.2；D2S1338：17，19；D3S1358：15，16；D5S818：12；D7S820：7，10；D8S1179：15；FGA：23.2，24；TH01：7，10；TPOX：8，11；vWA：14，18； 生物安全等級 1 細(xì)胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 保藏機構(gòu) ATCC; HTB-11 ECACC; 86012802 培養(yǎng)基 87%MEM+10%FBS+1%NEAA+1%Gluta-max +1%P/S雙抗 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件 無血清凍存液，液氮儲存 倍增時間 ~44 hours 抗原表達(dá)情況 Blood Type A; Rh+ 基因表達(dá)情況 plasminogen activator, shows increased expression of M-CSF after treatment with amyloid-beta peptide. 染色體 44~48 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品：
FNDC3B： Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白3B抗體 ACHE Others Mouse 小鼠 AcetylCHOlinesterase / ACHE 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CL-0464USMC(大鼠血管平滑肌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 兔兒茶酚胺(CA)ELISA 試劑盒 Goat Anti-rat IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標(biāo)記的羊抗大鼠IgG 0.1ml
FUS： 粘液樣脂肪肉瘤蛋白FUS1抗體 SF9, 昆蟲卵巢細(xì)胞 其它
hMSC-AT-c 人類脂肪組織間質(zhì)干細(xì)胞(hMSC-AT) 500,000cells 小鼠背脊髓神經(jīng)元MN-dsc 兔超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA 試劑盒 Goat Anti-Guinea IgG/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG 0.1ml
FOLH1B： 細(xì)胞生長抑制蛋白26/前列腺特異性膜抗原樣蛋白抗體 家貓皮膚細(xì)胞;FCA-S1
Phospho-MEK1/2 (Ser218 + Ser222)： 0酸化原活化蛋白激酶激酶1/2抗體 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);F9-CAG-tTA-4D6
Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 AAV-293( 胚腎細(xì)胞) 大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)ELISA試劑盒 APC 大鼠活化蛋白C 96T
Phospho-Met (c-Met) (Tyr1003)： 0酸化肝細(xì)胞生長因子受體(原癌基因)抗體 小鼠骨髓瘤細(xì)胞;Fox-NY
IL36RN Protein Human 重組人 IL1F5 / IL36RN 蛋白 大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)ELISA 試劑盒 SCF/MGF(Human Stem cell factor/mast cell growth factor) 人干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長因子 96T
Phospho-Met (Tyr1234 + Tyr1235)： 0酸化肝細(xì)胞生長因子受體(原癌基因)抗體 SDF2 Others Mouse 小鼠 SDF2 / SDF-2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
SK-N-SH人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞OS-RC-2(人腎癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人補體1q(C1q)ELISA 試劑盒 LIS1(Lissencephaly-1 protein) 無腦回的致病基因LIS1抗原 0.5mg
IEX1： 分化相關(guān)基因2蛋白/立即早期反應(yīng)蛋白抗體 人卵巢微血管內(nèi)皮細(xì)胞HOMEC
FAM19A2 Protein Human 重組人 FAM19A2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) 人玻連蛋白/體外粘連蛋白(VN/CD51+CD61)ELISA 試劑盒 LFABP/FABP-1(Liver Fatty acid binding protein) 肝臟型脂肪酸結(jié)合蛋白抗原 0.5mg
ICAM4： 細(xì)胞間粘附分子4抗體 HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 人波形蛋白(VIM)ELISA 試劑盒 LFABP/FABP-2(Liver Fatty acid binding protein) 肝臟型脂肪酸結(jié)合蛋白抗原 0.5mg
（1）嚴(yán)格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。
（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團塊樣絮狀游離，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。
（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
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