型 號
產(chǎn)品時間2025-11-04
所屬分類人源細(xì)胞系
報價1500
U-138MG 人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤
細(xì)胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | U-138MG 人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 47歲白種人男性 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 大腦腫瘤階段 |
細(xì)胞形態(tài) | 多邊形細(xì)胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹：
細(xì)胞別稱 U-138MG ；人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤 背景介紹 U-138 MG細(xì)胞來源于47歲白種人男性，大腦 腫瘤階段： 按2007年的標(biāo)準(zhǔn)歸為IV期 疾病： 星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤。它在形態(tài)上不同于ATCC HTB-14，并且增殖速度較慢。1974年3月觀察到支原體污染并治愈。注：據(jù)報道，來自不同個體的兩種膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系U-118 MG（HTB-15）和U-138 MG（HTB-16）具有相同的VNTR和相似的STR模式。U-118 MG和U-138 MG在細(xì)胞遺傳學(xué)上非常相似，至少有六條衍生標(biāo)記染色體。 細(xì)胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 培養(yǎng)基 90%DMEM+10% FBS+PS 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時，即可進(jìn)行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進(jìn)行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品：
GPR101： G蛋白偶聯(lián)受體101抗體 CR2 Others Human 人 CD21 / CR2 / C3DR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CL-0172NR8383(大鼠肺泡巨噬細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 人氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA 試劑盒 Cy3 Cy3標(biāo)記的兔抗抗體 WM35, 人黑色素瘤細(xì)胞 Human
NHEM M2 adult Pellet 正常人表皮黑素細(xì)胞團(tuán)塊(捐獻(xiàn)者)，培養(yǎng)在M2培養(yǎng)液中 > 1 mio.cells 人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞裂解物HRGECL 人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA 試劑盒 Cy5 Cy5標(biāo)記的兔抗抗體 人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;HuT 78
BC3H1(小鼠腦瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人氧還原蛋白過氧化物酶4(PRDX4)ELISA試劑盒 Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的兔抗抗體 CD2 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人心臟成纖維細(xì)胞-心室裂解物HCF-av L 人延伸蛋白(elongin)ELISA 試劑盒 Cy7 Cy7標(biāo)記的兔抗抗體 tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-3E6 木瓜蛋白酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL
NARG2： 谷酸受體調(diào)節(jié)蛋白2抗體 KITLG Others Mouse 小鼠 SCF / C-kit ligand 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
小鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(3)ELISA試劑盒 INH(Human Inhibin) 人抑制素 96T
NIT1： 水解酶1抗體 LLC-MK2細(xì)胞，恒河猴腎細(xì)胞 人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞,RKO-E6細(xì)胞 CM-H117人腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL
TACSTD2 Others Mouse 小鼠 OP2 / TACSTD2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(-3)ELISA 試劑盒 NAIP(Human neuronal apoptosis inhibitory protein) 人神經(jīng)元凋亡抑制蛋白 96T
Nerve growth factor inducible： 神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白抗體 小鼠小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞MA-c
U-138MG 人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤IFN-β： 干擾素β抗體 鯉魚尾鰭細(xì)胞;YZ16 人皮膚基底細(xì)胞癌，TE 354.T細(xì)胞 Acc-2(涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞)
NCSTN Others Mouse 小鼠 Nicasin / NCSTN 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人L苯解酶(PAL)ELISA 試劑盒 TIEG1/KLF10(TGF-beta inducible early response gene 1) TGF-β誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1抗原 0.5mg
IFN gamma(F2E4)： γ-干擾素/γ-IFN單克隆抗體 小型豬腎細(xì)胞;MPK
C6細(xì)胞，大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞 cv-1(非洲綠猴腎細(xì)胞) 人癌細(xì)胞;MCF 7B 人Jo1抗體/抗組酰NA合成酶抗體(Jo1/HRS)ELISA 試劑盒 TGF- BetaR1/ALK (TGF-beta receptor type I) 轉(zhuǎn)移生長因子–β受體1抗原 0.5mg
IFN gamma： 干擾素-γ/IFN-γ抗體 ERBB3 Others Human 人 ErbB3 / HER3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴螅瑧?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。
（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
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