K1（GLAG-66）人甲狀腺癌細胞
細胞基本屬性：
產品名稱 | K1（GLAG-66）人甲狀腺癌細胞（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 58歲，男 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 乳頭狀甲狀腺癌組織 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數 | 10代以內 | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 K1；K1（GLAG-66）；人甲狀腺癌細胞 背景簡介 從58歲男性原發性乳頭狀甲狀腺癌中分離建系，細胞維持甲狀腺濾泡細胞分化，如合成甲狀腺球蛋白。細胞表達野生型p53腫瘤抑制基因。文獻報道K1細胞來源于甲狀腺細胞系GLAG-66。 生物安全等級 2 細胞規格 1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 保藏機構 ECACC； 92030501 培養基 F12K+10% FBS+1%P 培養條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件 無血清凍存液，液氮儲存 倍增時間 ~24hours STR鑒定位點 Amelogenin X,Y；CSF1PO：11,12；D2S1338：20,23；D3S1358：18；D5S818：10,11；D7S820：11；D8S1179：15；D13S317：11,14；D16S539：11,12；D18S51：18；D21S11 ：30,31.2；FGA：21,24； TH01：6,9；TPOX：8；vWA：17,18 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發貨方式復蘇發貨（免運輸費用）/ 凍存發貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主 |
傳代培養操作步驟：
一、貼壁培養
細胞傳代培養操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。
（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。
（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
公司正在出售的產品：
GDF8： 生長分化因子8抗體 BCHE Others Human 人 BCHE / CHE1 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0212SK-Hep-1(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2 人胰腺癌標志物CA242ELISA 試劑盒 IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml
phospho-GSK-3 Beta(Ser9)： 0酸化糖原合酶激酶-3β抗體 A549, 人肺癌細胞系 Human
HCF Pellet 人類心臟成纖維細胞團塊 > 1 mio.cells 人海馬趾星形膠質細胞裂解物HA-h L 人胰原酶(PK)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml
Glu-Glu Tag： Glu-Glu tag抗體 小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-Swiss albino
phospho-NRP1(Thr916)： 0酸化神經纖毛蛋白1抗體 SERPINB1 Others Human 人 SerpinB1 / ELANH2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠膀胱上皮細胞培養基 100mL 大鼠生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒 SLC/CCL21(Human secondary lymphoid-tissue chemokine) 人二級淋巴組織趨化因子 96T
NF1： 1型神經纖維瘤抗體 EB細胞，牛胚氣管細胞 人結腸癌細胞,Ls-174-T細胞 CM-H077人心室肌細胞培養基100mL
MFI2 Others Mouse 小鼠 MFI2 / CD228 / melanoansferrin 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA 試劑盒 E-Cad(Human E-Cadherin) 人E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白 96T
phospho-NF1(Ser2515)： 0酸化1型神經纖維瘤抗體 巨噬細胞培養基MaM
K1（GLAG-66）人甲狀腺癌細胞ILVBL： 乙酰乳酸合成酶蛋白抗體 草魚腎細胞;GIK 人肝癌細胞，PLC/PRF/5細胞 NIH:OVCAR-3(卵巢癌細胞)
IL1RN Others Rat 大鼠 IL-1RA / IL1RN 人細胞裂解液 (陽性對照) 人S蛋白100B(S-100B)ELISA試劑盒 SOD2 (superoxide-dimutase-2) 超氧化物歧化酶2抗原 0.5ml
IDH1： 異檸檬酸脫氫酶1抗體 大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-6
H22細胞，小鼠肝癌細胞 Neuro-2A(腦神經瘤細胞) EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0909 人STAT3蛋白抑制分子(PIAS3)ELISA 試劑盒 Somatostatin/GRIH 抗原 0.5mg
IKIP： IKK激酶相互作用蛋白抗體 CTHRC1 Others Human 人 CTHRC1 人細胞裂解液 (陽性對照)
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。
（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用?？筛鶕墨I或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。
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