型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2025-11-04
所屬分類人源細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
OVCAR-3人卵巢腺癌細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | OVCAR-3人卵巢腺癌細(xì)胞（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 女；60歲 |
種屬 | 人 | 組織來(lái)源 | 卵巢 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹：
細(xì)胞別稱 Ovcar-3; NIH:OVCAR-3; NIH:Ovcar-3; NIH:OVCAR3; NIH-OVCAR-3; NIHOVCAR3; OVCAR.3; OVCAR3; Ovcar3；人卵巢腺癌細(xì)胞 背景介紹 OVCAR-3細(xì)胞由T.C.Hamilton在1982年建系。取于患進(jìn)行性卵巢腺癌病人的惡性腹水。NIH-OVCAR-3是研究卵巢癌藥物抗性的一個(gè)合適的模型系統(tǒng)且由于存在激素受體，這對(duì)于激素治療的評(píng)估或許是有用的。 生物安全等級(jí) 1 STR位點(diǎn) Amelogenin：X；CSF1PO：11，12；D13S317：12；D16S539：12；D18S51：13；D19S433：16.2；D21S11：29，31.2；D2S1338：17，21；D3S1358：17，18；D5S818：11，12；D7S820：10；D8S1179：10，15；FGA：21；TH01：9，9.3；TPOX：8；vWA：17； 細(xì)胞規(guī)格 1x106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測(cè) 無(wú) 保藏機(jī)構(gòu) ATCC; HTB-161；中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心；中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心細(xì)胞庫(kù) 培養(yǎng)基 RPMI-1640+20%FBS+PS+0.01 mg/ml bovine insulin 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ) 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度，當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí)，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過(guò)度。
（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品：
Phospho-c-Fos (Thr325)： 0酸化c-fos抗體 大鼠腎臟管狀上皮細(xì)胞(RRTEpiC)(5×105)
人正常肺上皮細(xì)胞;BEAS-2B 兔子Ⅲ型前膠原基端肽(PⅢ)ELISA 試劑盒 IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標(biāo)記的小鼠抗兔IgM 0.1ml
FIH1： 缺氧誘導(dǎo)因子1α抑制蛋白抗體 艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich 小鼠腎小管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL
SIRPG Others Cynomolgus 食蟹猴 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 兔子Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)ELISA 試劑盒 IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗兔IgM 0.1ml
F1 operon positive regulatory protein(NT)： 肺鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白抗體 人心臟成纖維細(xì)胞-心室RNAHCF-av miRNA5 μg
MVD： 甲羥脫羧酶抗體 VCAM1 Others Mouse 小鼠 VCAM1 / CD106 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
CL-0329Chang liver (CCL13) (人張氏肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 大鼠細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA 試劑盒 IAA(Mouse insulin autoantibodies) 小鼠胰島素自身抗體 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B1
NCI-H596(人肺腺鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 A10(大鼠主動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞) 大鼠細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1)ELISA試劑盒 ICAM-2/CD102(Human intercellular adhesion molecule 2) 人細(xì)胞間粘附分子2 96T
MHC class I： 組織相容性復(fù)合體蛋白1抗體 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-C4
IL1B Protein Human 重組人 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 標(biāo)簽) 大鼠細(xì)胞間粘附分子1(ICAM1)ELISA試劑盒 ICAM-3/CD50(Human intercellular adhesion molecule 3) 人細(xì)胞間粘附分子3 96T
OVCAR-3人卵巢腺癌細(xì)胞Phospho-HSP90 alpha (Thr5 + Thr7)： 0酸化熱休克蛋白90α抗體 CM-M002小鼠肺血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL
HA細(xì)胞，人羊膜細(xì)胞 產(chǎn)氣腸桿菌 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS3 人促胰液素/胰泌素(Secretin)ELISA 試劑盒 IFITM1 (interferon induced transmembrane protein 1) 干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白1抗原 0.5mg
Phospho-Histone H2A.X (Ser139)： 0酸化組蛋白H2AX抗體 IL18RAP Others Human 人 IL18RAP / IL1R7 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-3C3 人促胰液素/分泌素受體(SR)ELISA 試劑盒 human IFN- Alpha (Interferon Alpha ) 干擾素-α抗原(人) 0.5mg
Phospho-Histone H3 (Ser28)： 0酸化組蛋白H3抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0920
（1）嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無(wú)菌，且須在無(wú)菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞，對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
（4）消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過(guò)短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
（5）細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過(guò)小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過(guò)大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴螅瑧?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。
（6）吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
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