型 號
產品時間2024-11-28
所屬分類Porcine/豬Elisa試劑盒
報價1300
豬β-防御素114(PBD114)Elisa試劑盒
本試劑僅供研究使用 標本：血清或血漿及相關液體
性能:
1. 靈敏度：最小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
2. 特異性：不與其它細胞因子反應。
3. 重復性：板內、板間變異系數均小于10%。
原理：
采用雙抗體夾心法測定MTHFD2水平。用純化的MTHFD2抗體包被微孔板，制成固相載體，實驗時依次在微孔板中加入樣本及標準品，并加入 HRP 標記的 ABP 抗體，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，反復洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉化為藍色，再用硫酸終止反應，轉變成黃色。顏色的深淺和樣品中的 ABP含量呈正相關。采用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度（OD 值），根據標準曲線，計算測試樣品中 ABP 濃度。
試劑盒組成：
結果判斷與分析:
1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的待測物質標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的待測物質含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。
ELISA試劑盒為什么要嚴格按照說明書操作？
一.先說最嚴重的操作錯誤，看錯或壓根不看試劑盒配套說明書，不按操作步驟加樣。比如把競爭法的試劑盒當作雙抗體夾心法來做，導致的結果就是整板顯示很強的藍色，無任何梯度。
二.混用別的試劑盒里的試劑。不同廠家或者相同廠家的不同試劑盒，所含的試劑成分很可能是不一樣的，混用導致的結果是，浪費珍貴的樣本，樣品的回收率達不到預期值，如果混用不同試劑盒的酶復合物，會導致顯色過弱或過強，因為每種試劑盒所用酶復合物效價可能不一樣。
三.不看文獻或者不做預實驗。比如某個試劑盒按照其靈敏度范圍和文獻報道推算樣本應該1:10稀釋，結果稀釋成1:1000，導致的結果是顯色過弱，結果不可用。
車.不校準移液器及培養(yǎng)箱的溫度濕度。導致工作試劑濃度不準確，孵育溫度不合適，實驗帶來誤差。
五.洗滌不充分，每孔洗液加樣過少，或者殘留。導致的結果是顯色過快，同時背景較高。
六.手洗板時所用槍頭沒有懸空加入洗液，導致洗液污染，整個實驗失敗。
七.剩余酶標板條未及時放入干燥袋，導致酶標板受潮，下一次再做時，顯色過弱或污染，CV值過高。
八.試劑盒保存條件不當。試劑盒要求放4℃的，放在了-20℃。或者要求放-20℃的，放在了4℃。均會導致試劑盒敏感性下降。
以上只是最常見的操作錯誤。順利完成一次ELISA實驗需要注意的細節(jié)很多，許多操作環(huán)節(jié)都影響到檢測的質量。
公司正在出售的產品：
PCR產物末端平滑處理試劑盒 | 人類巨細胞病毒抗體 |
組織乙醛脫氫酶4活性比色法定量檢測試劑盒 | 脂蛋白受體相關蛋白/低密度脂蛋白相關蛋白的相關蛋白1抗體 |
大量腺病毒氯化銫純化試劑盒 | 高爾基體相關蛋白GCP372抗體 |
石蠟切片組織IL蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 | 細胞特恩布爾（TURNBULL-DAB）非血紅素鐵（二價）強化染色試劑盒 |
通用型牛病毒性腹瀉病毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定性基因檢測試劑盒 | 細菌色酶比色法定量檢測試劑盒 |
糖化血清白蛋白（GSP）化學比色法定量檢測試劑盒 | 細胞PARP蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒 |
細胞沉默調節(jié)蛋白3（SIRT3）活性比色法定量檢測試劑盒 | 基質金屬蛋白酶-14單克隆抗體 |
血液蛋白氧化（羰基化；carbonyl）比色法測定試劑盒 | Rabbit Anti-Acetyl-Histone H3 (Lys9) antibody |
谷待測樣品處理試劑盒 | 絲棕櫚酰轉移酶1抗體 |
大鼠PGES基因甲基化檢測試劑盒 | FIGNL2蛋白抗體 |
細胞CDK5/P35激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 硫酸酯酶修飾因子1抗體 |
血紅細胞溶解液 | LIN7B蛋白抗體 |
細胞色素P450ⅡJ2抗體 | 豬β-防御素114(PBD114)Elisa試劑盒γ-谷氨酰羧化酶抗體 |
連接蛋白JPH4抗體 | Biotin標記人CD9單克隆抗體 |
嗅蛋白抗體 | 登革熱病毒2糖蛋白NS1抗體 |
操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設標準
品組（6 個濃度）、空白孔、待測樣品組。
注：為減少實驗誤差，保證準確性，建議設置復孔。
3. 加樣：依照標準品的順序分別加入 50ul 的標準品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水；其余微孔中加入 50ul
的待測樣本。
4. 加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標溶液（空白對照孔除外）。
5. 溫育：酶標板用封板紙密封后，放入濕盒內于 37℃恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標板 5 次，用吸水紙拍干。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。
9. 讀板：在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。
© 2025 上海莼試生物技術有限公司版權所有 
管理登陸 技術支持：化工儀器網 GoogleSitemap
