型 號(hào)50T
產(chǎn)品時(shí)間2024-11-27
所屬分類GMO轉(zhuǎn)基因內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)基因
報(bào)價(jià)
儲(chǔ)存條件：
產(chǎn)品僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱：玉米內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)adhl基因染料法PCR試劑盒
運(yùn)輸：低溫
保存：負(fù)20度
有效期：一年
貨期：2-3周
注意事項(xiàng)：
1．基礎(chǔ)程序；
2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；
3．反應(yīng)時(shí)間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應(yīng)液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理；
7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；
8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；
9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。點(diǎn)擊了解更公司產(chǎn)品。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
銅綠假單孢菌 種屬：Pseudomonasaeruginosa(Schroter)Migula 模式菌株 no
運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單孢菌 種屬：IymononasmobilisKluyverKluyverandVanNiel 模式菌株 no
溶壁微球菌 種屬：Micrococcus lysodeikticus Fleming 模式菌株 no應(yīng)用領(lǐng)域 溶菌試驗(yàn)
糞鏈球菌 種屬：StreptococcusfaecalisAndrewesetHorder 模式菌株 no應(yīng)用領(lǐng)域 乳酸菌制劑
蘇云金芽孢桿菌猝倒亞種 種屬：Bacillusthuringiensissubsp.Sotto 模式菌株 no應(yīng)用領(lǐng)域 殺鱗翅目昆蟲
蘇云金芽孢桿菌戈?duì)査沟伦兎N 種屬：Bacillusthuringiensisvar.kurstakideBarjacetBonnefoi 模式菌株 no
蘇云金芽孢桿菌蠟螟亞種 種屬：Bacillusthuringiensissubsp.galleriaeHeimpel 模式菌株 no應(yīng)用領(lǐng)域 殺鱗翅目昆蟲
磚紅色微桿菌 種屬：Microbacterium testaceum (Komagata and Iizuka) Takeuchiand Hatano 提供形式 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí) 1模式菌株 no
膠狀溶桿菌 種屬：Lysobacter gummosus Christensen and Cook 提供形式 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí) 1模式菌株 no
檸檬色短小桿菌 種屬：Curtobacterium citreum (Komagata and Iizuka) Yamada and Komagata 提供形式 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí) 1模式菌株 no
吉氏芽孢桿菌 種屬：Bacillus gibsonii Nielsen et al. 提供形式 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí) 1模式菌株 no
蠟質(zhì)芽孢桿菌 種屬：Bacillus cereus Frankland and Frankland 提供形式 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí) 1模式菌株 no
淀粉液化芽孢桿菌 種屬：Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum 提供形式 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí) 1模式菌株 no
冬青節(jié)桿菌 種屬：Arthrobacter ilicis Collins et al. 提供形式 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí) 1模式菌株 no
玉米內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)adhl基因染料法PCR試劑盒人真皮淋巴內(nèi)皮細(xì)胞總RNA 現(xiàn)貨供應(yīng) 英文名稱：HDLEC tRNA
人表皮角質(zhì)細(xì)胞總RNA 現(xiàn)貨供應(yīng) 英文名稱：HEK tRNA
人表皮角質(zhì)細(xì)胞-總RNA 現(xiàn)貨供應(yīng) 英文名稱：HEK-a tRNA
人表皮黑色素細(xì)胞-淺色素總RNA 現(xiàn)貨供應(yīng) 英文名稱：HEM-l tRNA
人表皮黑色素細(xì)胞-中色素總RNA 現(xiàn)貨供應(yīng) 英文名稱：HEM-m tRNA
人表皮黑色素細(xì)胞-深色素總RNA 現(xiàn)貨供應(yīng) 英文名稱：HEM-d tRNA
人真皮成纖維細(xì)胞-胎兒總RNA 現(xiàn)貨供應(yīng) 英文名稱：HDF-f tRNA
?技術(shù)原理：
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。
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