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SHZ-88大鼠乳腺癌細胞圖片

型　號500000個/瓶

產品時間2024-11-26

所屬分類細胞培養

報價

產品描述：SHZ-88大鼠乳腺癌細胞圖片公司經營各種細胞，ATCC細胞，品質優秀，質量保證。產品經無數次市場驗證，若出現質量問題（非人為的）可無條件換貨或退貨。

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產品概述

產品名稱：SHZ-88大鼠乳腺癌細胞圖片
英文名稱：Breast cancer cells of SHZ-88 rats
培養基：DMEM培養基+10%FBS
產品運輸：免費快遞
產品包裝：瓶裝
產品用途：細胞培養研究

操作說明：
1)對于常溫運輸的細胞，收到細胞后，檢查是否有運輸問題，即細胞培養瓶或管是否破損，細胞培養液是否溢出。若沒有運輸問題，請75%酒精消毒后，保留封口膜，放入細胞培養箱中靜置。嚴格檢查培養箱的參數：溫度，濕度和CO2濃度。細胞靜置時間一般為6-12小時后，細胞狀態穩定后，即可開始后續操作。選用正確的細胞培養體系，A2780(人卵巢癌細胞)嚴格按照說明書的培養條件進行培養。條件允許，培養的前三天內做細胞拍照記錄，通過郵件發送給我們做及時狀態跟蹤。
2)對于干冰運輸的細胞，請取出冷凍管后，須立即放入37C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發生污染情形。然后將其復蘇培養，次日更換培養液。
?注意事項：
1)細胞漂?。号囵B瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養箱。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以離心去掉，留10ml培養液培養觀察，細胞生長至匯合度80%，進行消化傳代；如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉到新培養瓶，原培養瓶加部分培養液繼續培養，中間注意觀察，我們的技術人員會一直跟蹤指導，直到問題解決。
2)對于生長緩慢的貼壁細胞：可采用適當的提高培養基中血清濃度，或隔日換液的方法來保證細胞的狀態和生長速度。
3)對于生長不均的貼壁細胞：在培養過程中若出現細胞分布明顯不均時（即某一區域細胞已重疊生長，而旁邊則為一塊空白），此時可將細胞進行消化，重新打散，貼壁，加入新培養基進行培養。
1,2,4-三唑1,2,4-Triazolylsodium

標準溶液Selenium

反式-雙(三基膦)合化羰基銠(Ⅰ)Carbonylbis(triphenylphosphine)rhodium(I) chloride

4-三基磺酰4-(Trifluoromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride

化亞鐵IRON (II) FLUORIDE

阿伏宗Avobenzone

1-溴-4-氧基丁烷1-Bromo-4-methoxybutane

2-基-1-基-2-丙醇2-Methyl-1-phenyl-2-propanol

2,2′-亞基雙[(4，s)-4-基-2-噁唑啉](S,S)-2,2'-METHYLENEBIS(4-PHENYL-2-OXAZOLINE)

4--3-氧基-2-基吡啶-N-氧化物4-Chloro-3-methoxy-2-methylpyridine N-oxide

2-乙氧基環己2-ETHOXYCYCLOHEXANONE

鎂試劑Ⅰ4-(4-NITROPHENYLAZO)RESORCINOL

2-氨基酸叔丁酯tert-Butyl 2-aminobenzoate

化鉛Lead fluoride

二水化亞鐵FERROUS CHLORIDE DIHYDRATE
SHZ-88大鼠乳腺癌細胞圖片NBL1/DAND1 神經母細胞瘤抑瘤蛋白1抗體 * 0.1ml All-Trans-Retinoic AcidTretinoin

DLL4/Delta 4 Notch信號通路Delta樣配體4抗體 * 0.1ml All-Trans-Retinoic AcidTretinoin

DPP2 溶酶體絲蛋白酶DPP2抗體 * 0.1ml Bicalutamide

FSTL1/FRP 卵泡相關蛋白1 * 0.1ml Bicalutamide

HPGD/PGDH1/Prostaglandin dehydrogenase 1 前列腺素脫氫酶1抗體 * 0.1ml Busulfan/Myleran

HPRG/HRG 組富含脯糖蛋白抗體 * 0.1ml Busulfan/Myleran

Hemopexin/HPX 糖蛋白β-1B抗體 * 0.1ml Lomustine

LRPAP1/MRAP 脂蛋白受體相關蛋白抗體（低密度脂蛋白相關蛋白的相關蛋白1） * 0.1ml Lomustine
收到SHZ-88大鼠乳腺癌細胞圖片后的處理：
1）收到細胞后，首先觀察瓶身是否完好（注意有無縫隙，裂痕）。
2）顯微鏡下觀察細胞的生長狀況，有無細胞漂浮。
3）用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。
4）打開瓶口，再次用新潔爾滅消毒瓶口（可能會有液體溢出，注意不要碰到液體），酒精燈烤瓶口消毒。
5）將培養液轉移至50ml離心管或廣口瓶中（若細胞漂浮嚴重，離心培養基，1000g*5分鐘，將離心后的培養基轉移至另一個大離心管中，留一點吹打細胞沉淀成懸液，回收細胞至原培養瓶），若漂浮不嚴重，亦離心一下。
6）在原培養瓶中留一部分原裝培養液，再補加自己新配的培養基至適當容積，例如4ml，讓細胞適應一下環境。當細胞長到70-80%，凍存大部分，小部分傳代。