CTLA4 Ig-24中國倉鼠卵巢細胞說明書來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。
產品名稱 | CTLA4 Ig-24中國倉鼠卵巢細胞說明書 |
英文名稱 | CTLA4 Ig-24 China hamster ovary cells |
培養 | DMEM培養基+10%FBS |
形態：貼壁
細胞活力：95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
培養條件：DMEM/F12 +2% FBS；37℃，5% CO2
傳代方法：*建議1:2-1:3 兩天換液一次
凍存條件：90%FBS+10%DMSO
步驟是這樣:
1.從動物胚胎或者一些剛出生的動物的器官或者組織上取得細胞,配制成細胞懸浮液.把細胞液放到培養瓶中,在培養箱里培養--------原代培養.
但是,不要以為這樣就能一直無限培養下去.
因為在那個瓶壁上生長的時候,如果大量增殖,細胞之間會彼此相碰,細胞細胞就會停止分裂增殖,出現一種接觸抑制.
2.我們為了它們能繼續增殖,就用胰蛋白酶再把它們分開,然后再配制成細胞懸浮液,分開裝到好幾個瓶子里繼續培養--------傳代培養.
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細胞出現問題，可重發的情況有哪些？判定是什么？
（1）細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、破損、漏液等，重發；
（2）凍存的細胞復蘇后，絕大多數細胞未存活，重發；
（3）存活的細胞靜置24小時后，絕大多數細胞未存活，重發；
（4）凍存的細胞復蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封，出現污染，重發；
（5）視具體情況而定。
細胞出現問題，不予以重發的情況有哪些？
（1）客戶造成細胞污染，不重發；
（2）客戶不正確操作致細胞狀態不好，不重發；
（3）細胞狀態不好，未細胞前3天照片的，不重發；
（4）細胞時經其它處理的，不重發；
（5）細胞收到2天內，未告知，不重發；
（6）視具體情況而定。
7-基黃嘌呤7-METHYLXANTHINE
2-溴-5-基胺2-Bromo-5-methylbenzenamine
柴胡皂苷 CSaikosaponin C
L-刀豆氨酸硫酸L-CANAVANINE SULFATE
蔗糖水溶液標準物質D(+)-Sucrose
2-己基噻吩2-N-HEXYLTHIOPHENE
1，4-基二硫醇1,4-BENZENEDITHIOL
七葉皂苷Escin, monosodium salt
(S)-(-)-2-[2-(二基膦)基]-4-異丙基-2-唑啉(4S)-(-)-4,5-DIHYDRO-2-[2'-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]-4-ISOPROPYLOXAZOLE
1-己炔-3-醇1-HEXYN-3-OL
2,3-二羥基萘2,3-Dihydroxynaphthalene
3-碘芐溴3-Iodobenzyl bromide
N,N'-二琥珀酰亞胺基碳酸酯N,N'-Disuccinimidyl carbonate
硫酸軟骨素AChondroitin sulfate A sodium salt
溴Bromobenzene
CTLA4 Ig-24中國倉鼠卵巢細胞說明書GLUT2 葡萄糖轉運蛋白2 * 0.1ml Sulconazle Nitrate
Collagen II/Chondrocalcin Ⅱ型膠原α1蛋白/軟骨鈣素抗體 * 0.1ml Sunitinib base
Collagen II/Chondrocalcin Ⅱ型膠原α1蛋白/軟骨鈣素抗體 * 0.1ml Sunitinib base
PIM3 絲/蘇蛋白激酶PIM3抗體 * 0.2ml Sunitinib Malate
Hepatitis C Virus NS5a 型肝炎病毒NS5A抗體 * 0.1ml Sunitinib Malate
Hepatitis C Virus NS4B 型肝炎病毒NS4B抗體 * 0.1ml Suprofen
Hepatitis C Virus RNA-directed RNA polymerase 型肝炎病毒NS4B（65kDa）抗體 * 0.1ml Tacrolimus /FK506 monohydrate
SORBS2/ArgBP2 精結合蛋白2抗體 * 0.2ml Tacrolimus /FK506 monohydrate
購買我司細胞全程指導：
1)培養瓶有破裂，培養液有漏液：細胞極大可能會污染，所以我們會及時安排幫老師解決。
2)細胞漂浮：培養瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養箱。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以去掉，留10ml培養液培養觀察，細胞生長至匯合度136%，進行消化傳代;如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉到新培養瓶，原培養瓶加部分培養液繼續培養，中間注意觀察，我們的技術人員會一直跟蹤指導，直到問題解決。
血清的種類和品質對于的生長會產生極大的影響，血清對細胞培養來說是一個極為重要的營養來源，血清使用錯誤會造成細胞無法存活。造成細胞無法存活的還有培養基，每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基， 若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基， 細胞大都無法立即適應。
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