產品名稱 | 規格 | 貨號 |
脂質過氧化物（LPO）生化檢測試劑盒 | 100管/96樣 50管/48樣 | EY-01S152 |
測定意義：
脂質過氧化是動植物體內活性氧(ROS)氧化生物膜的過程，脂質過氧化物（LPO）是脂質過氧化過程的產物，即ROS與生物膜的磷脂、酶和膜受體相關的多不飽和脂肪酸的側鏈及核酸等大分子物質起脂質過氧化反應形成LPO，使細胞膜的流動性和通透性發生改變,最終導致細胞結構和功能的改變。因此，LPO常被作為機體氧化應激的一種指標，與某些疾病的病理過程，如腫瘤、化學中毒、感染、炎 癥、自身免疫疾病、動脈粥樣硬化（AS）及心腦血管疾病，以及衰老等生理過程密切相關。
測定原理：
LPO在酸性條件下加熱，產生小分子終產物MDA，MDA與硫代酸(thiobarbituric acid，TBA)縮合，生成紅色產物，在535nm有最大吸收峰。
需自備的儀器和用品：
酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現配現用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
通用型ECL免疫印跡化學發光溶液 | 植物N-糖基糖蛋白樹脂法純化試劑盒 | 纖維二糖多菌素E（CC）瓊脂基礎凍干配套試劑 規格： 10支 用途： 每支添加于50ml 025110改良纖維二糖多菌素E（CC）瓊脂基礎 |
細胞氧化應激活性氧（ROS）WST-1比色法定量檢測試劑盒 | 5,001,750,113 | 麥氏比濁管 規格： 1套/盒 用途： |
一抗涂板（COATING）緩沖液 | 組織氯乙酰基轉移酶（CAT）報告基因活性同位素定量檢測試劑盒 | D/E中和瓊脂 250(g) incubation media D/E中和瓊脂 250(g) |
細胞IRAK4激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 血液組織L（CATHEPSIN L）活性比色法定量檢測試劑盒 | MacCONKEY agar 麥康凱瓊脂 1.05465.0500 MERCK默克 incubation media MacCONKEY agar 麥康凱瓊脂 1.05465.0500 MERCK默克 |
體外非細胞系統細胞色素P450亞酶CYP2C19（CEC）活性 | 線蟲凍存試劑盒 | EB增菌液 250 用于單增李氏菌選擇性增菌培養(SN標準) incubation media EB增菌液 250 用于單增李氏菌選擇性增菌培養(SN標準) |
通用型蘇云金桿菌（Bacillus thuringiensis）基因檢測試劑盒 | LB肉湯（Miller） 250 用于基因工程菌大腸桿菌培養 | 哥倫比亞瓊脂培養基 250g 滅菌后冷至45℃左右時加入5%脫纖維羊血，用于空腸彎曲菌的培養。(CP、GB、EP、USP) |
純化線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒 | 皰肉牛肉粒 100g 加入皰肉基礎中，配成皰肉培養基 | MiddleBrook 7H11 瓊脂 MiddleBrook 7H11 Agar 250 用于分枝桿菌的分離培養 |
IKB-ALPHA蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 | 血液瓊脂基礎 250g 加5%-8%血液制成血平板 | 選擇性巧克力平板 Selectivity chocolate Plate 10塊 |
細胞過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性熒光定量檢測試劑盒 | 脂質過氧化物（LPO）生化檢測試劑盒 1%NaCl阿拉伯糖 20支 | 緩沖-甘油溶液 250g 用于樣品的保存。（GB 4789.13-2010） |
PH5-6顯色（CHLOROPHENOL RED）指示溶液 | 改良Y培養基/Y Medium Modified 分離小腸結腸炎耶爾森氏菌 250克 國產/進口 | 盤長孢菌(魯保一號) 食用 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數量計算
活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；V樣：加入反應體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應時間，1min。
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