產品名稱 | 規格 | 貨號 |
肉桂酸4羥化酶（C4H）生化檢測試劑盒 | 100管/96樣 50管/48樣 | EY-01S1364 |
測定意義：
C4H又稱反式肉桂酸-4-單氧化酶，多存在于高等植物、酵母、菌類中，該酶催化肉桂酸羥化作用產生4-香豆酸鹽，是苯丙烷途徑中繼L-苯解氨酶之后的第二個關鍵酶。
測定原理：
C4H催化肉桂酸和NADP生成4-香豆酸鹽和NADPH，在340nm下測定NADPH生成速率，即可反映C4H活性。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現配現用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
6%蛋白電泳分離預制膠溶液 | 石蠟切片脂質尼羅紅間接染色試劑盒 | Baird-Parker瓊脂基礎 規格： 250g 用途： 用于凝固酶陽性球菌的選擇性分離培養和計數，滅菌冷卻至50℃加入卵黃亞碲酸增菌液。(GB、S... |
細胞樣品氧化酶表達流式細胞儀檢測試劑盒 | 熒光標記法細胞端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒 | 糖0酸鹽胨水生化鑒定管 規格： 20支/盒 用途： 細菌生化鑒定 |
DAPI復染試劑盒 | 寡核苷酸探針非同位素HRP化學發光法DNA斑點雜交試劑盒 | 泛酸測定培養基 100(g) incubation media 泛酸測定培養基 100(g) |
細胞CDK4/CYCLIN D激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 血液對氧磷酶1（PON1）內酯酶活性比色法定量檢測試劑盒 | Membrane-fiter Enterococcus selective agar acc.to SLANETZ and BARTLEY(base) 膜過濾腸球菌選擇瓊脂(基礎) 1.05289.0500 MERCK默克 incubation media Membrane-fiter Enterococcus selective agar acc.to SLANETZ and BARTLEY(base) 膜過濾腸球菌選擇瓊脂(基礎) 1.05289.0500 MERCK默克 |
細胞色素P450酶（CYP－ECOD）總活性熒光定量檢測試劑盒 | 通用型HCV亞型（HEPATITIS VIRUS C）病毒定性檢測試劑盒 | 普通肉湯培養基 250 用于金黃色球菌的增菌培養 (SN、GB標準)，也可用于消毒效果測定 incubation media 普通肉湯培養基 250 用于金黃色球菌的增菌培養 (SN、GB標準)，也可用于消毒效果測定 |
通用型山羊犬新孢子蟲（Neospora caninum）基因檢測試劑盒 | 品紅亞瓊脂平板（9cm） 10個/包 用于飲用水，水源水中總大腸菌群的選擇性分離和確證 | 瓊脂 250g 用于的選擇性分離培養。 |
植物組織線粒體形態/活性熒光染色試劑盒 | MUGal肉湯 100g 用于食品、飲料和飲用水中大腸菌群快速檢測計數（GB/T） | 霉菌培養基 Mould Medium 250 用于生物制品霉菌無菌試驗（GB標準） |
GSK-3BETA蛋白表達西方雜交分析試劑盒 | Pfizer腸球菌選擇性瓊脂（PSE瓊脂） 250g 用于糞鏈球菌的選擇性分離（SN標準） | 苯瓊脂培養基 Phenylalanine Deaminase Medium 100克 用于細菌苯脫羧酶試驗 |
細胞單胺氧化酶（MAO）總活性比色法定量檢測試劑盒 | 肉桂酸4羥化酶（C4H）生化檢測試劑盒 蛋白胨水（色酸肉湯） 20支 | 改良EC新生霉素增菌肉湯基礎(mEC+n) 250g 用于致病性大腸桿菌O157:H7的增菌培養(GB/T 4789.36-2008, SN/T 1827-2006和SN/T0973-2000)。 |
體液脯羥化酶（prolil hydroxylase）活性比色法定量檢測試劑盒 | 堿性膽鹽瓊脂/AB瓊脂/Alealine Bile Salt Agar 分離 250克 國產/進口 | 路德類酵母 抑制革蘭氏陽性細菌、產生蠣灰霉素（屬美加霉素類群）。 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數量計算
活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；V樣：加入反應體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應時間，1min。
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