型 號
產(chǎn)品時間2024-11-21
所屬分類土壤系列
報價300
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
植酸酶生化檢測試劑盒 | 100管/48樣 50管/24樣 | EY-01S1355 |
測定意義
植酸酶（phytase）是催化植酸及其鹽類水解為肌醇與磷酸（鹽）的一類酶的總稱，屬磷酸單酯水解酶,它能將食品和飼料中植酸及其鹽轉化為可供有機體利用的有效磷，降低糞便中的磷含量，減輕對環(huán)境的污染，改善營養(yǎng)成分的吸收和利用，因此具有極其廣泛的研究和應用價值。
測定原理
植酸酶在一定溫度和pH值條件下，水解底物植酸鈉生成無機磷與肌醇衍生物，無機磷在酸性環(huán)境中與鉬酸銨顯色劑反應生成藍色復合物，在700nm處有特征吸收峰，根據(jù)700nm處吸光值變化可計算得植酸酶活性。
自備實驗用品及儀器
天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋，超聲溶解器，回旋式振蕩器。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現(xiàn)配現(xiàn)用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
等電聚焦蛋白電泳（IEF）2倍上樣緩沖液 | N-甲酰蛋氨酰氨肽酶（N－formylmethionyl aminopeptidase） | 伊紅美藍瓊脂培養(yǎng)基(EMB) 規(guī)格： 250g 用途： 用于分離腸道致病菌特別是大腸菌群和糞大腸菌群。(GB、美國FDA、USP、ISO) |
石蠟切片組織蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 | SYBR綠染法組織端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒 | B-半乳糖苷ONPG生化鑒定管 規(guī)格： 20支/盒 用途： 細菌生化鑒定 |
Mallory蘇木素（PTAH）復染試劑盒 | 6倍蔗糖DNA電泳上樣緩沖液 | 高鹽察氏瓊脂 250(g) incubation media 高鹽察氏瓊脂 250(g) |
組織CDK6/CYC D1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 細胞胰（trypsin）活性比色法定量檢測試劑盒 | Agar for fungi acc.to KIMMIG( base) modified 真菌改性瓊脂(化) 1.05414.0500 MERCK默克 incubation media Agar for fungi acc.to KIMMIG( base) modified 真菌改性瓊脂(化) 1.05414.0500 MERCK默克 |
細胞色素P450亞酶CYP2B1（PROD）活性熒光定量檢測試劑盒 | 體液科薩基病毒A（Coxsackievirus A）定性檢測試劑盒 | 改良MC培養(yǎng)基 250 incubation media 改良MC培養(yǎng)基 250 |
通用型蘋果花葉病毒（Apple Mosaic Virus；ApMV） | OxfordAgarBase | 堿性蛋白胨水 250g 用于嗜堿性細菌特別是弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)。(SN/T1022-2010) |
純化線粒體DNA萃取試劑盒 | 去氧膽酸鹽瓊脂（DC） 250g 用于大腸菌群固體平板測定 | 中國藍瓊脂 China Blue Agar 250 弱選擇性培養(yǎng)基，用于腸道致病菌的選擇性分離 |
載玻片細胞PI-3 KINASE P110BETA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 | 精酸雙水解酶試驗用培養(yǎng)基（AD） 5g 生化培養(yǎng)基，用于弧菌的精酸試驗 | 糖銨培養(yǎng)基 Ammonium Dextrose Medium 250克 志賀氏菌的糖銨試驗 |
組織單胺氧化酶B型（MAO－B）活性比色法定量檢測試劑盒 | 植酸酶生化檢測試劑盒 七葉苷 20支 | 腦心浸出液肉湯（BHI） 100g 廣泛用于霉菌、酵母、細菌的培養(yǎng)，包括營養(yǎng)要求較高的微生物的培養(yǎng)，特別用于食品衛(wèi)生微生物檢驗... |
賴羥化酶（lysyl hydroxylase）活性高效液相色譜定量檢測試劑盒 | 霍亂雙糖鐵瓊脂/KIA/Kligler Iron Agar 用于霍亂、副溶弧菌的分離培養(yǎng) 250克 國產(chǎn)/進口 | 馬克斯克魯維酵母 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數(shù)量計算
活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數(shù)量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數(shù)，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；V樣：加入反應體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應時間，1min。
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